护膝美国FDA认证 fda注册证书 FDA注册需要什么条件
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关 键 词：护膝美国FDA认证
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2024-01-19
美国FDA食品企业注册和美国代理要求
FDA对于美代这块，管理越来越严格的，以往很多企业找客户、找朋友 或者找一些便宜的个人或者检测公司做为自己的美代公司，但是现在的话FDA越到问题或者客户有问题基本都是直接与美国代理人这边直接沟通处理的
所以如果出现此类问题，建议尽快更换美代，不要影响企业FDA注册以及产品出口
选择的美国代理人
选择了SUNGO作为美代的您可以享受到如下星级服务：
1. FDA注册的日常维持，更新；
2. FDA动态的时间告知及建议；
3. 随时为您提供与FDA注册和上市后等相关的事务的处理意见；
4. 可代表您回答您美国客户的相关FDA问题（英文邮件，英文电话会议均可）；
5. 接受FDA验厂时，以优惠的价格提供QSR820、审核经验传授及全程英语陪审
美国代理人职责
美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
FDA 化妆品注册怎么做？
FDA化妆品注册
• 1/ 化妆品企业注册可以在出口美国之前或者出口之后（30天内）；
• 2/ 化妆品产品注册需要有1000美金的出口之后，但是实际上FDA无法核对；
• 3/ Can I file formulations in the VCRP for products that are considered drugs but also have a cosmetic function? 对于药品有化妆品功能的是否可以做化妆品注册？
• Yes, products that are considered drugs in the United States, such as sunscreens, but also make cosmetic type claims, such as moisturizing, can be filed in the VCRP.
• 4/ 可以进行化妆品注册，但是这并不能豁免其需要同时满足药品的相关要求的职责。
FDA 化妆品注册怎么做？
FDA化妆品成分申报
《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA)是这样定义”标签”的，所有的标签和其他以书写、印刷和绘制方式随附在药品本身、容器或外包装上的内容，包括包装盒内的资料。术语“随附”并不只限于产品本身，它可延伸到产品的海报、标牌、手册、、广告小册子、宣传册、指南和网页等。
美国对化妆品的成分和标签有严格的法律规定，而且有的化妆品在美国实际上是被划分为药品进行的。SUNGO的标签和成分审核服务将通过对美国《联邦法典》、《联邦公报》、VCRP化妆品成分词典、指南性文件、美国FDA标签手册（U.S. FDA Labeling Manual）、警告信等繁杂法规资料的检索和对照，协助企业全方面遵守美国FDA化妆品法规，SUNGO提供以下化妆品标签审核服务：
· 一份由我们法规团队对您标签中每一个元素（包括内包装、外包装、，等等）审核后准备的详细报告（一般为30-40页）。
· 一份已经修改完成的可以直接印刷的电子图稿。
· 如果同一标签在45天内有变化，我们将免费提供另外的报告和审核修改。
· 如产品销往加州，协助企业完成《加利福尼亚州化妆品安全计划》报告，《加利福尼亚州化妆品安全计划》要求生产商、包装商、经销商确认并列出化妆品标签所有含有已被确定或怀疑会导致、畸形、发育不良或生殖毒性成分的化妆品（包括色素和香料产品）必须向加州呈交报告。
选择了SUNGO作为美代的您可以享受到如下星级服务：
1. FDA注册的日常维持，更新；
2. FDA动态的时间告知及建议；
3. 随时为您提供与FDA注册和上市后等相关的事务的处理意见；
4.可代表您回答您美国客户的相关FDA问题（英文邮件，英文电话会议均可）；
5.接受FDA验厂时，以优惠的价格提供QSR820、审核经验传授及全程英语陪审
6.选择有能力进行QSR820（包括美国法规知识、国内审核经验和英语沟通能力）的美国代理人！
7.在完成注册后，启动QSR820体系，按照美国法规的要求实施管理，有备无患！
8.实在没有满足第2条又被抽查到，立即联系我们，为你提供五天方案确保通过审查！
