注射泵的英代认证怎么申请 什么情况下需要提供英代
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关 键 词：注射泵的英代认证怎么申请
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发布时间：2023-12-07
不需要TUV，BSI等这些Notified Body公告机构参与审核发证书的
什么是自由销售书?
自由销售书Free Sales Certificates，简称FSC，自由销售书，称自由销售，英文名称为：Free Sale Certificate，简称FSC,还可以称出口销售。通常用于器械的出口销售，该器械在书出具国可以自由销售。
2.哪些对进口器械要求出具自由销售书？
阿根廷、澳大利亚、玻利维亚、巴西、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、厄瓜多尔、埃及、印度、伊拉克、以色列、日本、约旦、黎巴嫩、墨西哥、阿曼、秘鲁、卡塔尔、俄罗斯、沙特阿拉伯、南韩、斯里兰卡、叙利亚、泰国、阿联酋等要求出口国对其出口的器械出具有效自由销售书，才批准该产品在进口国销售。
3.所有的进口都接受自由销售书吗？
某些进口国还要求生产商提供自由销售书的公书或海牙认书。具体哪些对文件有哪些要求，需要生产商自己去与进口国的机构沟通了解。
根据我司操作经验，一般对于海牙公约成员国来说，比如阿根廷，需要在FSC自由销售书的基础上加做海牙认证（Apostille）。对于非海牙公约国来说，比如埃及，则需要在FSC自由销售书的基础上再申请公证，然后再到埃及驻发证国领申请大认证。
种，中国督管理局出的器械出口销售的：
第二种，中国商会出具的自由销售书：
第三种：是欧盟自由销售书Free Sales Certificates，简称FSC
出口欧盟需要按照MDR 2017/745新法规申请CE：对于 I类的产品，欧盟强制要求2021 年 5月 25 号强制实施MDR新法规
器械UKCA合规时间限
器械的加贴UKCA标志的要求，总体上可以分为UKCA合格评定和MHRA注册申报两大模块。英国MHRA在今年9月初和12月初分别发布了针对2021年器械制造商如何将产品合法的投放英国市场的指南文件。这两份文件对于制造商的合规日期有明确的表述。
为了顺利出口欧盟以及出口英国，请及时申请新MDR法规的CE以及UKCA认证
我司可以申请：
1：欧盟MDR CE，欧盟授权代表，欧盟注册
2：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证
3：美国FDA注册，FDA510K
4：国内的器械注册证和生产许可证
5：加拿大的MDEL注册
6：ISO13485咨询和认证
我公司申请：出口欧盟的新MDR和IVDR的CE，欧盟授权代表，欧盟注册，BASCI UDI申报
