洗澡椅的MDR-CE认证 CE认证 MDR法规 指令详细介绍
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关 键 词：洗澡椅的MDR-CE认证
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2023-11-25
级医用防护服、隔离衣、手术衣，欧盟授权代表，签署《欧代协议》；
技术文件的基本内容
器械说明与性能指标
包括变型和附件包含器械说明与性能指标，以及引用的前代和类似器械的信息。
制造商提供的信息
设计与制造信息
通用与性能要求
包含其符合附录I提供的通用与性能要求的资料。
风险利益分析和风险管理
产品验证与确认
前和数据（包含评价计划/报告，PMCF计划/报告）；以及针对含药器械、人体/动物来源组织或其物制备的器械、引入人体并被吸收器械、具有测量功能器械等的相关附加信息
九、上市后的技术文件
AnnexIII TECHNICAL DOCUMENTATION ON POST-MARKET SURVEILLANCE 详细说明了要按照Article83-86 编写上市后的文件，包含上市后计划、上市后报告或定期性更新报告（PSUR）。
十、符合性声明文件
ANNEX IV EU DECLARATION OF CONFORMITY 详细说明了“符合性声明”文件包含的内容。
十一、加强器械上市后体系
Chapter VII POST-MARKET SURVEILLANCE, VIGILANCE AND MARKET SURVEILLANCE 着重说明上市后、警戒和市场。
建立、实施和维护上市后体系（见Article83）。
强调上市后体系贯穿整个生命周期，并不新。
建立“上市后计划”（见Article84），具体内容见Annex III。
I类器械编写“上市后报告”（见Article85）。
IIa、IIb和III类器械编制“定期性更新报告（PSUR）”（见Article86）。
PSUR需定期更新并作为技术文件的一部分。
建立警戒和上市后电子系统（见Article 92）。
在整个器械使用寿命期间，依据实施PMCF后取得的数据对评价及技术文件进行更新（Annex XIV part B）。
为了顺利出口欧盟以及出口英国，请及时办理新MDR法规的CE以及UKCA认证
我司可以办理：
1：欧盟MDR CE，欧盟授权代表，欧盟注册
2：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证
3：美国FDA注册，FDA510K
4：国内的器械注册证和生产许可证
5：加拿大的MDEL注册
6：ISO13485咨询和认证
EC Representative SUNGO Europe B.V
什么式欧盟授权代表和DOC符合性声明？
欧盟授权代表
对于在欧盟市场流通的产品，为了实现产品的可追溯性以及便于和保护欧盟消费者等目的，欧盟在某些特定指令中要求欧洲经济区以外的制造商必须欧盟授权代表（European Authorised Representative，简称EAR）履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。简言之，欧盟对高风险领域（器械）实施了设立欧盟授权代表要求，是便于直接，落实责任而制定的法律要求。
公司提供的方案包括使用清洁剂清洗，超声波清洗工艺，湿热工艺的验证。
需要办理以下认证可以随时找我 ：
1：出口欧盟：MDR CE认证/IVDRCE认证，欧盟授权代表，欧盟注册，欧盟自由销售证书
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3：出口美国：美国FDA注册，FDA510K，QSR820体系
4：中国：国内的器械注册证和生产许可证
5：出口加拿大：加拿大的MDEL注册
6：质量管理体系认证：ISO13485咨询和认证
我公司办理：ISO13485认证，CE评估报告编写 等产品出口的相关认证
