气管切开插管编写CE第四版临床评价报告 需要什么材料
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医用防护服、隔离衣、手术衣在MDR中属于Ⅰ类产品,风险等级相对较低,对于非级医用防护服、隔离衣、手术衣和级医用防护服、隔离衣、手术衣,产品走的认证途径也不一样。
SUNGO公司介绍 SUNGO创建于2006年,立志于成为全球化的器械法规技术服务商。目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户更是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等和地区。
若要在加拿大销售II类、III类或IV类器械,必须获得加拿大器械许可证(MDL)。MDL是产品批准手续,而MDEL则是对于公司/经销商/进口商的许可。 加拿大器械许可证(MDL)相当于美国食品药品管理局的510(k)许可。 对于II类器械而言,获得MDL的过程通常比获得510(k)的过程快,对于III类器械来说则大致相同,而对于IV类器械来说,前者比后者更加复杂。 加拿大器械与质量管理体系要求。 在申请加拿大器械许可证时,您还需要您已经拥有经过核准、同时也满足加拿大器械法规(CMDR)具体要求的ISO 13485质量管理体系
法规条款增加,认证评审更加严格 a. 分类规则增加:由MDD的18条增加到 22条; b. 基本要求检查表条目增加:由MDD的13条增加到 MDR的23条; c. CE技术文件的结构发生了变化,分为:产品技术文件和上市后文件(MDD只要求产品技术文件); d.评价报告。MDR要求企业提供第四版评估报告,相比于第三版,第四版要求更为严格; 5:MDR要求更高的透明度和可追溯性 a. 引入了器械标识UDI,增加产品的可追溯性; b. 企业的相关信息都会被收集到欧洲器械数据库(EUDAMED); c. 建立上市后监督(PMS)系统;
我公司报告业务优势
按照第四版报告指南的要求,对于评估报告的撰写人有相应的要求。SUNGO组建了评估业务技术小组,包括博士,国际认证机构评审人员,世界500强器械企业质量经理等相关人员。目前SUNGO已经交付了近百种产品的评估报告,其中包括手术导航系统,植入产品等较高风险和复杂程度的产品。
我司将基于目前申请企业的现状,依据MEDDEV 2.7.1 Rev 4的相关要求,编制能够符合发证机构发证公司的全英文评估报告。
针对MEDDEV2.7.1 Rev 4,我司可以协助您:
1、协助建立评价程序;
2、建立评价方案;
3、寻找等同产品,进行等同分析;
4、搜索文献及其他数据;
5、数据分析;
6、完成评价报告;
7、全英文评估报告;
8、认证机构审核通过。
背景
MED 2_7_1 Rev 4的发布对评估报告提出了新的要求,所有打算申请CE认证或者已经取得CE认证需要继续维持证书有效的所有企业,都需要按照新版指南更新评估报告。
新版指南的变化
相对于之前的报告,第四版的报告主要变化体系在:
1.报告更新的频率
2.报告编写人和评价人的资质
3.评估报告需要有明确的可测量目标
4.确定技术发展水平
5.数据的科学性和有效性
6.比对器械
7.比对器械的数据获得
8.什么时候需要试验
9.售后监督和售后跟踪
10.风险?收益。
一次性无菌器带针、一次性无菌输液器带针、电子体温计、润滑剂、活组织检查针、输液泵、雾化器、一次性麻醉穿刺针等产品,TUV南德/TUV莱茵/SGS/BSI/KIWA等公告机构要求的欧盟第四版器械评价/评估报告,提供编写或更新。
此外,MEDDEV 2.7.1第四版还规定了公告机构的角色和职责。一些主要变化是,公告机构必须为评价报告的评估建立所要求的QMS程序,且必须拥有评估评价报告所需的知识。除此之外,公告机构还需要对其评估的所有评价案例出具评价评估报告(CEAR)。评价评估报告(CEAR)可作为设计卷宗或技术文档报告(如有)的一部分。
总之,MEDDEV 2.7.1 第四版将导致更多的试验以及可能更大的样本量,相应地,公告机构则需更加严格的审查所有适用的基本要求 (包括那些与可用性相关的基本要求) 是否已满足。评价报告本身也需要更频繁的更新、由更的评价者来编写和审核、且与器械生命周期的各个阶段更紧密的结合。随着MEDDEV 2.7.1第四版的且没有新旧版本的过渡期,制造商利益的做法便是从现在开始与公告机构讨论如何开始实施这些新要求并从现在开始执行差距评估和资源需求评估。差距评估已迫在眉睫,因为制造商需要尽快为额外的数据进行预算。
SUNGO公司介绍:SUNGO创建于2006年。以助力大健康产品全球流通为使命,我们致力于成为受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖全球洲,遍布30多个和地区,客户总数超过5000家。、、中国器械企业超过30%选择SUNGO,同时也有多家全球器械企业选择SUNGO提供服务。