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产品数量：100 个
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关 键 词：成分分析,配方分析
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2023-08-15
护肤品VCRP注册第三方检测报告，化妆品FDA注册办理流程-FDA化妆品标签。正确的化妆品标签和声明对于化妆品在美国的进口和商业成功至关重要，标签问题通常是导致海关放行延误或FDA进口滞留的主要原因。
2023年3月27日，美国食药局（FDA）宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录，包括安全记录等。
由于MoCRA要求某些公司向美国食品药品监督管理局注册其设施并列出其产品，美国食品药品管理局正在创建一个新的系统来处理将产生的大量提交。因此，美国食品药品监督管理局将不再使用自愿注册系统，也不再接受和处理向VCRP提交的申请。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
护肤品VCRP注册第三方检测报告，VCRP成立于1972年，是美国食品药品监督管理局自愿从商业分销化妆品的制造商、包装商和分销商那里获得有关化妆品和成分、使用频率以及从事其制造和分销的企业的信息估计的一种方式。VCRP还向产品出口到美国销售的外国化妆品公司开放。
以上就是关于化妆品FDA注册的相关介绍，如您有相关产品需要办理FDA注册，可以联系环测威检测工作人员，获得相关产品FDA认证办理相关事宜！
FDA化妆品标签第三方检测机构
