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欧盟REACH测试可找哪些实验室，什么是SVHC认证候选清单？SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性，和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH第33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度超过 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。
REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期，某种物质一旦被确定为SVHC，它就被包含在候选清单中，列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例：1）提供安全技术说明书；2）如果每年，每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量超过1吨，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通报；3）从2021年1月5日起，物品中包含超过0.1%（W/W）的SVHC清单中的物质，还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别，主要体现在以下两个方面：1、管控范围：SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品，REACH 附录XVII则针对不同条款，有具体规定的产品适用范围。2、管控要求：当产品中SVHC 含量超过阈值时，只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务，该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH 附录XVII限制物质的产品，其必须遵守其规定的限制条件（如该物质的限量要求等）才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。
欧盟REACH测试可找哪些实验室，根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度超过0.1%（w/w），需提交化学品安全数据表（SDS）给产品接收方。此外，根据《废弃物框架指令》WFD要求，在欧盟市场上投放SVHC含量超过0.1％的物品必须提交SCIP通报，通报应确定复杂物品中SVHC超出0.1％的物品，并确定其在复杂物品中的位置。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
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