激光剥线机检测报告如何去申请
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行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2023-07-10
其中，激光器被分为：1类、1M 类、2 类、2M 类3R类、3B类、4类。1类激光器属于低危险等级，4类激光器属于高危险等级。不同等级的激光器在安全标准上也有所不同，因此在进行检测时必须按照相应的标准进行。
2M级
这些都是可见的激光。只要无法像第2类那样克服自然的厌恶反应，这类就可以安全地用肉眼进行意外观察，但在借助光学仪器观察时可能是危险的（即使是偶然观察），如同1M级。
第2和第2类中的是可见的，但在某些条件下也可以包含不可见元素。
第2类
这些是可见激光。在所有操作条件下，此类都可以安全地进行意外查看。然而，对于故意盯着激光束超过0.25秒的人来说，通过克服对明亮的光线的自然厌恶反应可能是不安全的。
1M级
此类可以直接用肉眼观察，但借助光学仪器可能会造成危险。一般来说，放大镜的使用增加了广泛发散的光束（例如LED和裸激光二管）的危险，双筒望远镜或望远镜增加了宽广的准直光束（例如开放式光束电信系统中使用的光束）的危险。）。1级和1M级的可见，不可见或两者兼而有之。
便携式需求：一些激光设备需要具备便携式，方便携带、操作，并且能够适应不同的手术环境。医用激光产品应符合相应类别激光产品的所有要求。除此之外, 3B 类及4 类医用激光产品应符合IEC 60601-2-22（GB 9706.222）的要求。
激光产品认证需要提供的资料如下：
1.申请表格，英文说明书，电路图，PCB布局图，
2.元件清单，CD机芯规格书或是JAQ报告，包括激光波长范围，
3.激光通路图，标签电子档，
4.品保方面的检测流程图； 生产， 安装流程图， 从来料到入仓的整个过程，
5.整机测试， 如耐久性测试， 振动测试， 高温高湿测试等，
6.一个完整样品。
