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保温杯SVHC检测报告办理流程？投影仪REACH检测报告办理流程：1、申请；（1）填写申请表（2）申请公司信息表（3）提供产品资料并寄样；2、报价。根据所提供的资料工程师确定测试标准，评估REACH检测费用和测试周期。3、付款。申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项。4、测试。实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的产品进行测试。5、检测通过后，签发REACH测试报告。
欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 （FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
申请REACH认证的意义：1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
新增的2项物质详细信息如下：物质：二（2,4,6-三酰基）氧化膦 Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CAS NO：75980-60-8；EC No：278-355-8；加入原因：生殖毒性（第57（c）条）；常见用途：用于油墨和调色剂、涂料产品、光化学品、聚合物、粘合剂和密封剂及填料、石膏造型黏土等。
欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
