产品规格：
产品数量：100 个
包装说明：
关 键 词：UL报告,美国UL报告,UL检测报告
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2023-04-05
精华乳FDA认证如何办理,当消费者按照标签上的说明或习惯或预期的方式使用化妆品时，化妆品必须是安全的，产品测试只是制造商为确保化妆品安全而做的事情之一。有时，FDA进行测试时，我们正在调查可能的安全问题与一个产品，或作为我们的研究计划的一部分。FDA在化妆品测试方面的资源对消费者和行业都是有价值的。
产品的主要信息面板必须不符合与产品相关的 FDA 标签指南，FDA针对化妆品、药品、器械和药品发布了单独的指导文件。环测威检测还提供标签审核服务，制造商、再加、重新贴标签商、仓储代理必须确保工厂遵循 GMP，FDA当局可以随时来检查生产和质量控制活动。
FDA化妆品注册程序如下：
步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户
我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。
步骤2：符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档
美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。
一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的；该产品已正确标识；使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌；
精华乳FDA认证如何办理,零售商（ 例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会 通知你。
