食品水质检测仪厂家批发 便携式COD测定仪
价格：10000起
产品规格：
产品数量：999 个
包装说明：
关 键 词：食品水质检测仪厂家批发
行 业：仪器仪表 分析仪器 水质分析仪
发布时间：2023-03-25
1、COD检测方法：
【量取水样2.5mL】——【加C1试剂0.7mL】——【加C2试剂 4.8mL】——【1至2滴掩蔽剂】（如需要）——【恒温消解】——【加蒸馏水2.5mL】——【水冷却】——【光度比色检测出值】。
COD所需试剂：氧化C1试剂；催化C2试剂：仪器出厂标配100次COD试剂。
2、总磷测定方法：
【量取水样8mL】——【加入1mL 过硫酸钾溶液】——【120℃消解30分钟】——【冷却】——【加入1mL抗坏血酸溶液】——【加2mL钼酸盐溶液】——【静置15分钟】——【光度比色检测出值】
总磷所需试剂：过硫酸钾溶液、抗坏血酸溶液、钼酸盐溶液。总磷试剂无需配制，一般化学用品店都有出售。
3、氨氮测定方法：
空白水样：取50ml无氨水加入50ml比色管中，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定；
待测水样：取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，由无氨水稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定；
氨氮所需试剂：酒石酸钾钠溶液（纳氏试剂b）、纳氏试剂a。氨氮试剂无需配制，一般化学用品店都有出售
产品介绍
本仪器采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能迅速、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。
产品适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。
执行标准
HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度计法》
产品特点
1、适应于四种基本堰型：三角堰、 矩形堰、 等宽堰、 巴歇尔槽；
2、高精度信号采集模块，24 位采集精度，测量数据真实有效；
3、大屏幕彩色液晶触摸屏，触控引导式操作，操作过程简便；
4、曲线显示流量变化趋势及液位变化趋势；
5、友好的人机交互界面，图文结合，无需知识即可对仪器进行操作；
6、仪器带有微型打印机，可现场直接打印测量数据；
7、可与电脑连接，将测量数据输出至电脑，便于用户对数据进行统计分析；
8、可存储 20000 次的测量历史记录；
9、内含大容量锂电池，一次充电可连续测量 72 小时；
10、流量计内置智能化电源管理系统，延长电池使用寿命；
11、开机密码进入，有效保护测量比对数据及结果；
12、手提箱式设计，整机重量轻，方便用户携带
工作原理：
COD:
水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生三价铬离子，通过分光光度法测定其浓度，从而得出相应COD值。
氨氮：
以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用分光光度法的测定。
总磷：
在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，该络合物的色度与总磷的含量成正比，可用分光光度法的测定。
总氮：
在 125℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，把水中的氨氮，亚硝酸盐和大部分有机氮化合物氧化 为硝酸盐。然后在强酸条件下，硝态氮与显色剂反应，生成络合物，在 420nm 波长下测定其吸光度
该产品是我方将经典的比色法与*进的计算机技术结合起来，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法，消除了人为误差，测量分辨率大大提高。该产品具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点，仪器操作简便，人机交互式操作，使用者无需复杂的知识即可应用本产品。
技术指标
测量范围： 2—50 mg/L（可测 2—5000mg/L）
重复性： ≤ 5%
一次测样时间： 8分钟
进样方式： 恒流连续进样
缓冲溶液消耗： 5ml/min
所需样品体积： 每测一次需50ml
环境温度： （5—40）℃
相对湿度： ≤90%
功率： 100W
电源： AC220V 50Hz
外部尺寸： （560× 360× 210） mm3
重量： 16kg
执行标准
HJ/T 86-2002《水质 生化需氧量（BOD）的测定 微生物传感器快速测定法》
测量原理
仪器采用微生物电法，将微生物膜紧贴在谱式溶解氧电的透氧膜表面，即构成微生物电。仪器采用流通测量方式，即样品以流动方式通过微生物电微生物膜里含有大量好氧微生物，在有氧和有机物的环境下非常活跃，氧电的输出电流与溶解氧的浓度成正比，不含有机物的液体通过流通池时，透过微生物膜的溶解氧几乎没有减少。当含有有机物的溶液经过流通池时，微生物消耗大量的溶解氧，消耗的溶解氧与有机物的浓度成正比，于是导致透过微生物膜的溶解氧相应减少。溶解氧电测出溶解氧浓度的变化量，从而计算出BOD 值
COD的测定
方法与原理：
水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生三价铬离子，通过分光光度法测定其浓度，从而得出相应COD值。
干扰及消除
氯离子是主要的干扰成分，水样中含有氯离子会使测定结果偏高，加入适量硫酸汞与氯离子形成可溶性配合物，可减少氯离子的干扰；
在600nm±20nm 处测试时，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成红色物质，会引起正偏差，其500mg/L 的锰溶液（硫酸盐形式）引起正偏差COD 值为1083mg/L，其 50mg/L的锰溶液（硫酸盐形式）引起正偏差COD 值为121mg/L；
在酸性条件下，一些芳香烃类有机物、吡啶等化合物难以氧化，其氧化率较低。
试样中的有机氮通常转化成铵离子,铵离子不被氧化。
水样氯离子的测定
在中加入 2.00mL 试样，再加入0.5mL 溶液（3-1-4），充分混合，加入2滴铬酸钾溶液（3-1-5），摇匀，如果溶液变红，氯离子溶液低于1000mg/L；如果仍为，氯离子浓度高于1000mg/L。
也可按GB/T 11896 方法测定水样中氯离子的浓度。
水样的稀释
应将水样在搅拌均匀时取样稀释，一般取被稀释水样不少于10mL，稀释倍数小于10倍。水样应逐次稀释为试样。初步判定水样的COD 浓度，加入相应体积的试样，摇匀，在165℃±2℃加热5min，检查管内溶液是否呈现绿色，如变绿应重新稀释后再进行测定。
高量程测定过程
该仪器测定化学需氧量（COD）的方法是采用催化快速法。整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；第二部分为水样比色过程。
本节介绍该仪器测定污水的操作流程及方法。确保能让用户快速的掌握并使用仪器。如果是使用该仪器，请严格按照操作步骤进行操作。
水样：2.5mL
试剂： C1试剂 : 0.7ml/水样 ； C2试剂 : 4.8ml/水样。
比色： 3cm 比色皿。
测定过程图解：
【量取水样2.5mL】——【加C1试剂0.7mL】——【加C2试剂 4.8mL】——【1至2滴掩蔽剂】（如需要）——【恒温消解】——【加蒸馏水2.5mL】——【水冷却】——【光度比色检测出值】。
