滨州饮料灌装净化车间设计|济宁诊断试剂净化车间施工
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关 键 词:滨州饮料灌装净化车间设计
行 业:环保 净化工程
发布时间:2023-02-22
济南欧凯净化设备有限公司位于美丽的泉城—济南,公司以车间空气净化工程为主营业务。公司自成立以来先后成功承接了上百个净化车间工程案例,使我们积累了丰富的设计、施工经验。
GMP对“压差”的要求
当根据品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制。
应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险。
《洁净厂房设计规范》G073-2013规定:
洁净室(区)与周围的空间必须维持一定的压差,并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于a,洁净区与非洁净区之间的压差不应小于a,洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》农业部11号令(简称兽药GMP)规定:空气洁净度级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于a。洁净室(区)与非洁净室(区)之间的静压差应大于10Pa。洁净室(区)与室外大气(含与室外直接相通的区域)的静压差应大于12Pa,并应有指示压差的装置或设置报警系统。对生物制品的洁净室车间,上述规定的静压差数值应按工艺要求确定。
压差控制方式的选择
1、有些企业送风、回风都使用定风量阀,送风、回风都比较稳定,那么对于开 门、关门、人员、物料的进、出对压差的的扰动,消除能力几乎为0,不能很好 地保证压差的情况下的稳定性。
2、有些企业送风、回风都使用变风量阀,结果经常出现调节紊乱的现象,若干
参数如果变化,自控系统无所适从,不知道该听谁的指挥了。
3、所以,一般采用送风定风量、回风变风量,是一种相对比较好的控制方式。
《洁净手术部建筑技术规范》G333-2013规定:
相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间,洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。小静压差应大于或等于a,静压差应小于20Pa,不应因压差而产生哨音或影响开门。
相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间,宜有适当压差,保持要求的气流方向。
严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压,小静压差应大于等于a。用于控制空气传播感染的手术室应是负压手术室,负压手术室对其吊顶上技术夹层应保持略低于的负压差。
洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压,小静压差应大于等于a。
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