紫外线喷雾器CE检测认证-欧盟检测认证
价格：1000.00起
欧盟BPR产品类型：从BPR监管的22类产品不难看出，与人体皮肤、手等直接接触的人体卫生用消毒剂，如75%酒精手消毒凝露等，属于BPR中 PT 1的受监管产品；用于一般物体表面消毒、房间消毒和空气消毒等，如二氧化氯空气消毒剂等，属于BPR中PT 2的受监管产品。既然BPR法规监管范围如此明确，那么中国消毒产品企业需要如何应对欧盟BPR法规。
LVD EMC检测主要项目标准；灯具第1部分：一般要求和试验 EN 60598-1；空间（Radiation）EN55011,13,22 FCC Part 15&18,VCCI；传导干扰（Conduction）EN55011,13,14-1,15,22,FCC Part 15&18,VCCI；喀呖声（Click）EN55014-1；功率（Power Clamp）EN55013,14-1；磁场（Magnetic Emission）EN55011,15；低频干扰（Low Frequency Immunity）EN50091-2；静电放电（ESD）IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2；抗扰度（R/S）IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3
DOC需要特别注意的内容为：a.产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需要完全一致。b.所依据的指令和标准需要填写完整，且用欧盟公布的新版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受。c.签署项需要明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。
申请CE认证要准备哪些资料？1）制造商的名称、地址，产品的名称、型号等；2）产品使用说明书；3）产品安全设计文件；4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5）产品测试报告；6）产品在欧盟境内的注册证书；7）CE符合性声明（DoC）等；
CE认证和欧盟授权代表有什么关联？欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人/法人可代表欧盟的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，确保其生产的器械符合安全性。为了实现产品合规，欧盟法规规定，2021年7月之前从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的信息。以后只要你的产品需要打CE标识，那么就一定需要找一个欧盟授权代表。
环测威（CTB）致力于建设、环保、健康的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试、认证及质量研究领域成为受人信赖的机构。我们承诺会严格遵守作业程序、执行检验检测标准，坚持客观立、公平的诚信原则、刻守职业道德、承担相应社会责任，始终如一地向全球客户提供质量和服务。
