店铺首页 供应商机 公司动态 联系方式 关于我们 在线留言
首页 > 供应商机 > 办理尿液分析仪的FDA510认证 FDA510K认证要做什么检测
办理尿液分析仪的FDA510认证 FDA510K认证要做什么检测
价格:0.00 起
上海沙格企业管理咨询有限公司
联系人:袁玲
电话:17701729945
地址:上海市浦东新区陆家嘴街道世纪大道1500号
产品规格:
产品数量:
包装说明:
关 键 词:FDA510K认证要做什么检测
行 业:咨询 管理咨询
发布时间:2022-12-10
尤其是电动轮椅和电动代步车等电动类器械, 可以进行EN 60601-1, EN 60601-1-2,EN12183,EN12184等标准检测,必要时提供有效的产品检测报告。 SUNGO作为国内的欧代公司,可为您提供的授权代表服务,包括但不限于荷兰欧代、德国欧代、英国授权代表。欧盟注册、CE技术文件编写、ISO体系等等各项服务,可满足您出口欧盟市场的所有认证需求。 同时,SUNGO实验室的检测报告助力客户产品通过欧盟出口资质,未来将开展轮椅和代步车的性能检测,为客户产品顺利上市欧盟市场保驾**。 我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证 器械FDA认证技巧 对于I类豁免510K的器械,一般没什么技巧,我这里所说的技巧主要是针对要做510K的产品,如果运用的好,可以省不少钱呢,毕竟这都是我们这几年做FDA认证的经验精华。有时候花钱都不一定能买到这样的经验: 有些企业在申请510K时,往往恨不得把自己厂里所有的产品型号都申请上去,这是不可取的,因为FDA对产品的结构特别看重,比如上半年我们接手了一个韩国客人的裂隙灯显微镜申请FDA510K的案子,当时客人有5个型号想一次性申报上去,后来我们看了他的产品说明和技术图纸资料,大吃一惊,因为这5个型号要分成4个系列,就意味着要做4份510K报告,总费用少要50多万。后来我们建议他先做一个系列的,2个型号,等做好了以后,我们教他把其他型号的产品当做是原型号的基础上改动后的型号,这样,FDA也不会说什么。因为FDA允许企业在原型号的基础上改动产品的部分结构。这就是我们钻的空子。为企业省了不少钱呢。具体怎么做,我就不在这里细述。 我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证 美国食品和药物管理局( FDA )简介: FDA 是食品药品监督管理局( Food and Drug Administration )的简称。FDA通常代表也代表美国 FDA ,即美国食品药品监督管理局,美国 FDA 是国际审核机构,由美国国会即联邦授权,从事食品与药品管理的高执法机关;是一个由、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的机构。**其他许多国家也会通过寻求和接收FDA的帮助来促进并其本国产品的安全。 美国FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共(PHS)中设立的执行机构之一。隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、 器械以及诊断用品等的管理。总部设在华盛顿特区及马 利兰州罗克威尔城,机构 庞大,分支机构遍布全国各地。FDA主要分测试和注册两个内容,器械化妆品食品药品类产品需要进行 FDA 注册, FDA 注册可以直接在FDA上进行申请。 我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证 SUNGO依托的技术服务团队、的战略合作资源,为国内外企业完成FDA申请方案,测试及报告,完成510k申请文件的编写及提交。另外,SUNGO还可协助企业建立QSR 820质量管理体系,模拟美国FDA工厂审核,陪同美国FDA工厂审核全过程,提供美国FDA授权代理人服务。SUNGO在美国FDA认证各个环节能均能提供完整服务,并与美国FDA官员保持良好的沟通,为企业排忧解难! 510(k)是提交者必须比较一个或更多的类似合法上市的设备,使他们的设备和支持他们的实质性等同。