关于欧盟授权代表，很多企业认为欧代所在的国家很重要，很多代理机构错误的引导企业，拿着德国欧代来做大肆的宣传，宣传：英国脱欧如何如何影响；恶意宣传希腊，荷兰等国脱欧欢呼。 德国欧代也好，荷兰欧代也好，英国欧代也罢，欧代的定义很简单的：是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。 所以，并非是欧代所在的那个国家地理位置优越的，你选择的欧代就的。 您选择的这个欧代，是否真正熟悉法规，遇到问题的时候是否能帮企业解决问题，而且现在中东南美这些国家都是需要自由销售证书，企业选择欧代的时候需要考虑欧盟自由销售证的有效期和成本，了解：德国欧盟自由销售证书按照一个产品注册费+一个目的国 =约20000元，证书有效期2年。后期增加目的国或者补发原证书，都是新申请收费。（提醒一般中东，南美这些客户使用自由销售证书都是需要原件的） 核实欧盟授权代表有效性和性： l是否可以为您办理所在国家器械主管部门（通常是局）的注册； l是否可以为您办理所在国家器械主管部门（通常是局）的自由销售证； l是否能够及时回复您的客户所有的问询； l是否能协助您处理任何的欧盟客户的投诉和抱怨等。 ü当大家在确定欧盟授权代表时，当然也需要核实其中国负责联系业务的公司背景，例如通过“企查查”或者“天眼查”了解公司的注册资金多少，了解企业是否被执行过行政处罚等不良记录。 英国在2019年3月29日向欧盟提出“脱欧”动议，如无意外，在2019年3月30日将会是英国“脱欧”的生效日期。那么在2019年3月30日起，英国的立法和欧盟分开。欧盟的其余27个成员国继续沿用原有法律，需要再27个成员国境内的欧盟授权代表；同样的，英国很大概率也会沿用目前类似于欧盟的法律法规，需要位于英国境内的英国授权代表。所以，广大的中国的制造商需要同时英国授权代表和欧盟授权代表 按照93/42/EEC进行CE 标志认证所需要提供的技术文档清单 1. General description of the device 器械的一般描述 包括产品的型号、规格，产品在国内的注册和生产状况等。 2. Description of intended use预期用途的描述 Class of device, 设备的分类 applied classification rule and justification选择分类的规则和依据 3. Description of accessories (if applicable)附件的描述（如适用） 产品的附件清单，附件的更换描述。 4. Description of manufacturing methods and controls:生产方法和控制的描述： a) Description of process过程的描述 b) List of procedures and instructions程序和说明的列表 c) Provisions to control subcontractors供应商控制的规定 5. Answers to essential requirements对基本要求的符合性 6. List of applied standards适用标准清单 7. Risk analysis 风险分析（参考EN 14971:2007） 8. Specification of materials 材料的详细说明 9. Photos, drawings and diagrams 照片、图纸和原理图 10. Labelling 标签（参考EN 980:2007） 11. Description and Validation of Packaging 包装的描述和确认 12. Instructions for use 说明书 13. Lifetime and/or shelf-life 使用期限和/或保存期限 14. Sterilization validation (if applicablee) 确认（如适用） 15. Software validation 软件确认（参考EN 60601-1-4:1996） 16. Usability / ergonomics (if applicablee) 实用性 /人体工学（如适用）（参考EN 60601-1-6:2007） 17. Preclinical evaluation (if applicable) 前评价（如适用） (Test reports electrical / mechanical / biocompatibility / animal testing / issued by accredited third party laboratories)由认可的第三方实验室颁发的（电气 / 机械 / 生物相容性 / 动物实验）测试报告 18. Clinical evaluation (clinical tests and/or literature with critical evaluation) 评价（测试 和/或关键的文献评价） 19. Project for EC declaration of conformity EC符合性声明项目 Only for non-European manufacturers: Contract with EC Representative 仅适用于非欧洲制造商：与欧盟授权代表的合同
