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关 键 词：江门咨询一类医疗器械
行 业：商务服务 企业日常服务
发布时间：2022-10-22
然后是需要去食品药品监督的平台上进行备案申请了。各项材料只要准备的好，申请很快会通过，到时候拿到一类医疗器械备案后可以进行产品的生产和销售了。
境内类医疗器械产品备案，备案人向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料；
开办第二类医疗器械经营企业，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料
开办类医疗器械生产企业的，备案人应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理类医疗器械生产备案
委托生产第二类、*的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案；委托生产类医疗器械的，委托方应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产备案
本市辖区内依法已取得工商登记的企业
