惠州PP材质FDA检测认证有什么要求 测试报告样板
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发布时间:2022-09-26
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
食品FDA认证:
FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFSAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。
1、 食品新鲜度;
2、 食品添加剂;
3、 食品生物其它有害成份;
4、 海产品安全分析;
5、 食品标识;
6、 食品上市后的跟踪与警示。
FDA认证意味着什么?
1、产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业有必要完结FDA注册或检测,方可出口美国;
2、 一些小的国家所认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商;
3、在**业的产品中,提高产品竞争力。
FDA认证和FDA注册的区分:
1、FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
2、FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求,要求企业做的自我宣告担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测,而是企业自己担保。
3、FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,医疗产品的生物兼容测试,安全测试等。
4、FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。
美国fda认证办理流程如下:
(1)咨询---申请人提供所需产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品;
(2)报价---向申请方报价;
(3)申请方确认报价后填写测试申请表;
(4)根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册;
(5)收到FDA确认函+证书(代理方)。
我公司凭借完善的服务网络、有效的服务队伍、标准化的服务流程及各项创新与服务,不断获得**业的推崇及客户的。公司一直致力于推动认证行业的发展与变革,让认证更省心!让客户更满意!是我们奋斗的目标。