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飞潮（上海）新材料股份有限公司
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生物医药行业中，浙江单抗过滤器选择，浙江单抗过滤器选择，如何筑起生物安全防线，一直是个焦点话题。在制药过程里使用常见的热无菌处理（高压灭菌法）会破坏正常细胞生长所需的重要细胞培养基介质成分和生物分子，与此同时，药液与生产环境中的其他污染物不能通过该方法除去，因此，过滤一直是**生物安全的首要选择。面对充满挑战的生物医药安全问题，浙江单抗过滤器选择，飞潮针对制药环节的澄清过滤、预过滤、除菌过滤以及气体过滤等工艺不断研发对应的产品，收到医药行业客户的众多**。飞潮始终坚持“让世界更清洁，让生活更美好”的宗旨。浙江单抗过滤器选择
飞潮拥有无锡和上海两处生产制造基地，装配先进检测仪器和各类**设备，帮助客户研发、设计以及测试验证过滤方案，具备强大的制造能力和成撬系统交付能力。上海生产制造基地生产各类配件、耗材，是IS09001、IS014001、IS045001认证企业，通过ASME、NBBI等国内外认证和中国压力容器制造/设计许可证书。飞潮提供的服务包括审查前工艺回顾、新工艺开发、设备选型、新产品开发、研究合作、故障处理（短寿命过滤器或层析污染、污染物分析、过滤器完整性测试等），深受客户**。杭州过滤滤芯多少钱飞潮始终追求技术的创新和产品的高点。
对于小剂量滤液的过滤，使用飞潮生产的CABIN-P 囊式过滤器十分高效。它是一种小型的一体式过滤器，有多种体积可供选择。它是一次性结构，具有多层过滤结构，*清洁，安装迅速，使用方便，内部滤芯可根据滤液特性和合适的膜材料配置。CABIN-P具有的适用性广，它经过高压蒸汽灭菌或伽马辐照灭菌，出厂前都进行完整性检测符合 ISO 9001 认证的质量管理体系所有材料符合 USP VI 级材料生物安全性评价，产品符合 CFR 关于无纤维释放过滤器的规定。
过滤除菌的效果无法用肉眼可见，只能通过仪器的精密验证。飞潮具有研发、设计以及测试验证能力，完善配置的测试及研发实验室，以应对客户工艺症结研究和模拟测试，帮助客户对现有过滤产品做验证和优化。如今，飞潮已经建成过滤分离综合测试验证中心，内含八大实验室（半导体实验室、**化学实验室、通用材料实验室、油基实验室、空气过滤实验室、防雨与风洞阻力实验室、生命科学实验室、水基实验室），该测控中心将从审查者的角度为客户提供实际有效的验证策略，**产品安全和服务，让飞潮生产的所有产品均经得起验证。飞潮在医药领域提供完善的过滤分离纯化解决方案。
在飞潮，我们提供整体制药过滤解决方案，过滤*深入地了解您的工艺需求后，推荐相应的过滤系统，并提供全流程的过滤管理。从深层预过滤到终端除菌过滤器，飞潮产品广泛应用于澄清、除菌、呼吸过滤工艺，使整个制药流程运行更为经济可靠。飞潮始终坚持质量为先的理念，为客户提供安全、可靠的过滤产品与服务，帮助客户优化工艺流程，实现物质的循环利用和近零排放，创造了客户和社会的价值。飞潮，让高效、安全的过滤产品服务**。飞潮无锡和上海制造基地装配有各类**设备。浙江单抗过滤器选择
飞潮生产的滤芯具有哪些优势？浙江单抗过滤器选择
使用除菌过滤器时，需要进行除菌验证，那么医药除菌过滤的验证需要如何进行呢？除菌过滤验证包含除菌过滤器本身的性能验证和过滤工艺验证两部分。除菌过滤器本身的性能验证由过滤器产商完成，需确认项目包括除菌级滤膜级别、化学、物理与热兼容性、无纤维脱落以及完整性测试数据等。除菌过滤器的过滤工艺验证由过滤器的用户或指派的实验检测机构完成。该验证需要结合在药品生产的实际过程中的工艺，确保除菌过滤工艺在预定的工艺条件下可靠运行。浙江单抗过滤器选择
飞潮（上海）环境技术股份有限公司致力于环保，是一家生产型公司。飞潮环境致力于为客户提供良好的自动反吹过滤/磁性过滤，袋式/芯式过滤/滤芯滤袋，药液/除菌过滤，高纯湿化品/电子气体过滤，一切以用户需求为中心，深受广大客户的欢迎。公司从事环保多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批专业化的队伍，确保为客户提供良好的产品及服务。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造高质量服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。