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飞潮（上海）新材料股份有限公司
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飞潮在生物医药过滤中的涉足领域广，单克隆抗体过滤也是其中之一。单克隆抗体生产的细胞培养阶段目前多采用悬浮细胞高密度培养，细胞培养完成后所获得的含有抗体的细胞培养液会含有蛋白酶、宿主细胞，无锡过滤滤芯采购、细胞碎片等污染物，影响抗体的稳定性和纯度，需要经过去除使细胞液澄清后才能用于后续的抗体分离纯化过程，无锡过滤滤芯采购。膜过滤技术在抗体药物生产工艺中不可缺少的环节，膜过滤技术被应用在培养基和缓冲除菌过滤，无锡过滤滤芯采购，培养基下罐后快速的细胞与上清液的分离以及发酵过程的气体过滤中。飞潮产品质量把控严格。无锡过滤滤芯采购
除菌过滤需要可靠的过滤器，使用前需要进行性能验证，包括除菌验证和过滤器完整性认证。飞潮提供多种过滤器选项，用于除菌过滤应用。除菌过滤工艺应根据工艺目的，选用0.22微米（更小孔径或相同过滤效力）的除菌级过滤器，0.1微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。使用后的验证也是检验产品性能的关键，飞潮产品的飞潮具有研发、设计以及测试验证能力，完善配置的测试及研发实验室，以应对客户工艺症结研究和模拟测试，帮助客户对现有过滤产品做验证和优化。合肥澄清过滤机品牌飞潮帮助客户研发、设计以及测试验证过滤方案，具备强大的制造能力和成撬系统交付能力。
医药生产中可能存在环境的污染，为隔绝空气中的水分、细菌与粉尘的进入，制药过程里储罐的呼吸器中需要安装气体除菌滤芯。飞潮生产的PTFE疏水膜滤芯来去除污染物，该类滤芯具有高流量、低压降的优点，过滤精度可达0.22μm（此精度可以有效去除气体中的细菌），可耐受多次高温灭菌，同时，每支滤芯**出厂完整性测试，通过微生物挑战和气溶胶测试，可以有效确保对细菌及颗粒的拦截效率。如果您对气体除菌过滤有需求，欢迎来电咨询。
对制药行业从业者来说，除菌过滤不是个陌生名词。在疫苗生产中，根据膜孔径的不同可以将过滤分为五类，分别是预过滤、微生物负荷控制过滤、除菌级过滤、支原体控制过滤与除病毒过滤，其中，除菌过滤的膜孔径为0.22μm或0.1μm，除病毒过滤的膜孔径要小于0.1μm。飞潮拥有多种类型的除菌滤芯，可根据其性能用于不同点位，如除菌级液体过滤器LOPAC滤芯、PARI滤芯、Cabin囊式系列，除菌级气体过滤器AIRIC滤芯等，这些产品在出厂前都需经过一系列的除菌过滤验证。飞潮无锡和上海制造基地装配有各类**设备。
生物医药制品需要严格的质量标准，所以除菌过滤的产品在使用前需要通过各种验证，包括微生物截留验证、生物安全性验证、过滤器完整性验证等。飞潮将高标准、高质量的理念贯穿生产的全过程，同时还建立测控中心，内有八大实验室（半导体实验室、**化学实验室、通用材料实验室、油基实验室、空气过滤实验室、防雨与风洞阻力实验室、生命科学实验室、水基实验室），飞潮生产的所有产品均经过验证，后续还将根据客户需求提供检测服务。飞潮自建严密、完整的数据追溯体系，根据产品编码可查询各个生产环节，帮助客户获得始终优良品质的产品。北京飞潮过滤滤芯规格
飞潮旨在减少生产进程中废气、废液、废固的产生，通过生产进程的优化，实现物质分离、净化、回收。无锡过滤滤芯采购
在医药生产过程当中，保持生产区域内的空气洁净度至关重要。不同于其他产业的工业洁净厂房，医药工业生产不仅要控制一般悬浮状态的溶胶粒子，也要控制空气中的微生物含量。空气的洁净度可以直接影响到成品药的品质，因此，医药生产厂房对空气的洁净度级别有着较为严苛的规定，并根据工艺来划分不同的级别。医药工业厂房普遍达到10万级标准，在重要生产区域中往往需要达到百级标准。飞潮空气过滤器系列产品丰富，过滤*根据不同厂房特点，提供全套解决方案，以完善服务满足客户不同需求，欢迎咨询选购。无锡过滤滤芯采购
飞潮（上海）环境技术股份有限公司专注技术创新和产品研发，发展规模团队不断壮大。公司目前拥有较多的高技术人才，以不断增强企业重点竞争力，加快企业技术创新，实现稳健生产经营。公司业务范围主要包括：自动反吹过滤/磁性过滤，袋式/芯式过滤/滤芯滤袋，药液/除菌过滤，高纯湿化品/电子气体过滤等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨，深受客户**。一直以来公司坚持以客户为中心、自动反吹过滤/磁性过滤，袋式/芯式过滤/滤芯滤袋，药液/除菌过滤，高纯湿化品/电子气体过滤市场为导向，重信誉，保质量，想客户之所想，急用户之所急，全力以赴满足客户的一切需要。