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关 键 词:纸巾筒REACH认证办理条件
行 业:环保 环境检测服务 电磁辐射检测
发布时间:2022-03-13
REACH是什么意思
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品体系。
REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告,内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量,符不符合REACH的标准,对人体是否有害等。REACH是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制。
二、REACH检测项目
目前,REACH检测法规中的高关注度物质SVHC已经陆续公布了,现在一共是197项物质。REACH测试又分金属部分和非金属部分,金属部分做REACH71项,非金属部分做REACH197项,也可以混合测试(产品不复杂的前提下,金属部分和非金属部分按等质量比取样测试REACH197项,欧盟的法规是支持混测的)。欧盟REACH法规的SVHC清单将增至201项,但目前还是197项。
三、REACH测试办理流程
步:申请
申请人填写申请表、提品元器件清单
第二步:报价
亿博根据提供材质判定测试
第三步:测试
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步:出具报告
5-7个工作日周期测试通过(可加急),报告完成、项目完成,出具REACH测试报告;
以上是关于REACH是什么意思和REACH新检测项目的介绍
非金属产品169项检测。
2016年6月20日,ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种,合计15批。
REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称,并于2007年6月1日起实施的化学品体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同,REACH 涉及的范围要宽泛得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种,并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区,没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品,主要包括:电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境,保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。
5.从实质意义上讲,REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质(SVHC)
PBT 类:持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类:性和高生物积累物质,可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
REACH认证目前测试的项目
REACH 认证近一次更新于2019年12月20日,测试有毒有害物质191项包括;乙二醇醋酸酯第57(c)条,生殖毒性,铬酸锶第57(a)条,致癌物,对特辛基具有相同毒性的物质,、CMR2类致癌物质等主要项目。
2009 年6 月1
日欧盟关于限制物质旧的条例76/769/EEC 指令废除,所有相关条例被归入REACH
法规统一执行。任何物质,不管是其本身或含在配制品、物品中,只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险,都必须在欧盟范围内进行限制,对于限制含量,附件17中有明确规定。
什麽是SVHC
根据REACH法规57条,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注的物质:
(1) 第1类,第2类致癌,致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;
(2) 持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;
(3) 高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;
(4) 具有干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据对人类或环境引起严重影响的物质。
产品中含有SVHC时,企业需要履行责任和义务
◆ 作为物质进行销售时,需要向下游用户提供SDS(安全资料表)。
◆ 作为混合物(配制品)中的一种物质,当此物质含量≥0.1%时,需要向下游用户提供SDS。
◆ 在物品中SVHC品质百分比>0.1%时,必须向物品的接受者或者应消费者要求,在45日免费提供可获取的充足资讯,包括物质名称及其含量等。
◆2010年12月1日前被列入清单的SVHC,在物品中品质百分浓度超过0.1%且总量大于1吨/年,则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务。2010年12月1日后被列入清单的SVHC,满足通报条件的,必须在列入后的6个月内完成通报。
SVHC通报
2007年6月1日,欧盟REACH法规——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of
Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》法规正式生效。REACH法规规定了化学品、下游物品的各项责任义务,是迄今为止影响广泛的法规。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:
◆SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;
◆SVHC物质在物品中的总含量以品质分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行通报
◆ 欧盟制造商
◆ 欧盟进口商
◆ 非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)
何时通报
◆2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;
◆2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。
REACH为什麽要通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务,才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的和惩罚措施,欧盟海关可进行REACH符合性审查,若违反REACH法规,将面临产品召回、罚款甚至监禁。
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REACH检测模式
REACH检测一般采用混测方式进行,即针对产品的所有金属材质混为一种材质,非金属材质混为一种材质,分开来测试。