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发布时间:2022-02-22
UniMab的优势
单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量
UniMab亲和层析介质相比市场上同类硬胶或软胶填料有性,“**常规柱高”之所以可惠及实际的抗i体纯化工艺,须满足3个条件:一是微球基质的单分散性,纳微独立开发的单分散均一粒径的亲水PMMA微球,粒径50 μm,CV值小于5%,确保批次间重现性和峰形对称性;二是填料机械强度高,能承受更大压力(如:1MPa压力),羟基磷灰石层析填料价格,才可装填至更大柱高;三是在更短驻留时间下具备高动态结合载量(DBC),比如2 ~ 4 min可达到35至45 mg/ml Gel的动态载量。纳微UniMab Protein A介质满足以上三个重要条件,东曹TOYOPEARL羟基磷灰石层析填料,即单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量,因此在**常规柱高下它能发挥传统填料难以具备的优势。
选择层析方法
用分离范围宽广的凝胶过滤介质如Superose, Sephacryl HR依据分子量将样品分成不同组份
用含专一配体或的亲和层析介质结合目标蛋白,一步即可得到高纯度样品;亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质
体积大的样品,往往使用离子交换层析来浓缩和粗纯化;高盐洗脱的样品再用疏水层析纯化
疏水层析用高盐吸附,低盐洗脱的原理,洗脱的样品又可直接上离子交换介质;两种方法常被交替使用
离子交换层析中,为什么用氯离子洗脱阴离子
阴离子交换柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质(如DNA).这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,羟基磷灰石层析填料哪家好,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子(一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠)洗脱挂柱样品时,氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料,伴随着氯离子浓度的不断升高,氯离子的竞争作用越来越强,与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来,形成独立的洗脱峰,广西羟基磷灰石层析填料,从而将这些物质分开.
阳离子交换柱与之正好相反,柱子填料为负电荷,用钠离子洗脱结合的正电物质.