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武汉友名生物技术有限公司
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基因组DNA部分片段化仪是一种用于化学、生物学领域的分析仪器。
样本破碎方式:基于自动声波聚焦(Adaptive Focused Acoustic?,AFA)原理,利用几何聚焦声波能量,通过400kHz的球面固态超声传感器可将波长为3mm的声波能量聚焦在样品上。内置冷却系统,样品处理在等温下进行,无热损伤,提高样本回收率。能量可调且控制:超声波输出功率可自由调节;专门的软件参数控制及优化的Protocol,可剪切出150 bp-5kb的DNA部分片段。
主要功能用于新一代基因组测序的样本制备实验。该系统可实现由动植物材料至新一代测序上机样本制备整个过程,包括动植物材料的破碎,末端转移酶,DNA或RNA的提取,DNA或RNA样本的机械化剪切,以及片段化后的DNA或RNA样本的回收。
DNA新链的延伸由DNA聚合酶 III所催化。为了copy的不断进行,解旋酶须沿着模板前进, 边移动边解开双链。由于DNA的解链,在DNA双链区势必产生正**螺旋,在环状DNA中更为明显,当达到一定程度后就可能造成copy叉难以再继续前进,但在细胞内DNA的copy不会因出现拓扑学问题而停止,因为拓扑异构酶会解决这一问题。
随着引发体合成RNA引物,DNA聚合酶 III开始不断地将引物延伸,合成DNA。DNA聚合酶 III是一个多亚基复合二聚体,一个单体用于前导链的合成,另一个单体用于滞后链的合成,因此它可以在同一时间分别copyDNA前导链和滞后链。虽然DNA前导链和滞后链copy的方向不同,但如果滞后链模板环绕DNA聚合酶III,并通过DNA聚合酶 III,然后再折向未解链的双链DNA的方向,则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向进行。
DNA连接酶的性质
噬菌体T4DNA连接酶分子也是一条多肽链,分子量为60Ku,其活性很容易被0.2mol/L的KCl和精胺所抑制。此酶的催化过程需要ATP辅助。T4DNA连接酶可连接DNA-DNA,DNA-RNA,RNA-RNA和双链DNA粘性末端或平头末端。另外,NH4C1可以提高在大肠杆1菌DNA连接酶的的催化速率,而对T4DNA连接酶则无效。无论是T4DNA连接酶,还是大肠杆1菌DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。