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iPS存在的风险
1. iPS 与ES细胞基因表达虽很相似,但iPS细胞存在遗传缺陷.
2. iPS细胞的成瘤性,不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异.因此,应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性.
3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性.体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体.细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性,异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素
4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少,细胞凋亡检测试剂盒,尤其在细胞cure上,目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤,或异位形成组织等是亟待阐明的问题.
自2008年开始,小鼠和人的ips细胞研究取得了较大的发展,并在体细胞的选择、转录因子的组合和数量、病毒载体、筛选条件和小分子化合物等方面进行了完善,还逐步向疾病的cure方面深入,镰刀形红细胞贫1血症cure的研究,从理论和实践上为人类单基因遗传病的cure奠定基础。此外,猴、大鼠和猪ips细胞的建立在人类疾病研究上具有重大应用价值,既可构建人类疾病的动物模型,又能进行细胞移植实验,为将来的实验细胞替代cure奠定基础。
iPS细胞的树立
利用基因修饰技术,将已经失去了分化性的小鼠皮肤成纤维细胞改造成具备分化性的胚胎干1细胞,这种胚胎干1细胞可以进一步的诱导分化成各种各样的身体细胞,比如心肌细胞、视网1膜细胞等等。而这种细胞就称为iPS细胞(诱导性多功能干1细胞),因为是人工进行培养的细胞,因此又称为人工多功能性干1细胞。现已经可以通过人体皮肤内的体细胞进行培育。