福州拆除二手食品真空冷冻干燥机
价格：60000.00起
梁山鸿达二手化工制药设备有限公司
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地址：山东省济宁梁山县拳铺镇拳谱开发区
A(面积，m2) = V(容积，m3) ÷ H(高度，m) = 0.01 m3÷0.01m = 1 m2
品冻干机由一个小型冷阱的基本单元和真空泵及一些附件组成，在带保温的冷阱圆筒体内有制冷管道，圆筒体有一个透明的亚克力钟罩，圆筒体是做成真空密封并与真空泵相连，基本单元安装有真空仪表和温度仪表，并有控制开关，放水阀和放气阀等。实验室冻干机冷阱的温度有两种，如果单级制冷可达-50℃左右，如果复叠制冷可达-80℃左右。
基本单元可与其他附件进行不同的组合，以适应不同试验产品的冻干，例如与带钟罩的多歧管组合可冻干盛放在烧瓶内的产品，与带压塞机构的板层和钟罩组合可冻干小瓶，与离心附件和钟罩组合可冻干安瓿等。
GZLYZ系列真空冷冻干燥机广泛应用于血制品、疫苗、生物制品、化学药品等医药领域，尤其是西药部分，在许多的大型制药厂中都会使用冷冻干燥机，在针剂方面，冷冻干燥工艺可以提高了药品质量和存储期限。
主要技术优势：
● 隔板采用**技术制作，耐高压、平整度高、温度均匀性好。
● 冻干曲线优化控制技术，可在预冻阶段控制降温速率，同时可在升华及解析干燥阶段控制样品升温速率及当前阶段真空度值。
● **的气体导流设计及控制技术，捕水能力强，干燥效率高。
● 的移动式＋固定式双道箱门密封装置双道密封技术，在蒸汽灭菌的同时对固定式硅橡胶进行灭菌。
● 干燥运行过程中进行真空度调节，避免物质起泡、吹瓶，提高干燥效率。
● 工业级嵌入式触摸屏+SH-HPSC-IV模块化控制器，系统稳定可靠，控制精度高。
● 设计的LYO-CONTROL控制系统，可保存多组工艺配方，同时可在干燥过程中对工艺进行实时调整，提高工艺优化率。
● 灵活的手动+自动控制方式，手动用于摸索工艺，自动用于批量化生产。
● 标配功能强大的LYO-MEGA上位机控制系统，可记录、保存长达十年期间的运行数据、曲线及报警记录，提高产品的可追溯性；同时方便观察、操作及故障诊断。
● 可设置用户等级和密码，分权进行操作管理，满足GMP相关要求。
实验型冷冻干燥机常见的型号有LGJ-10、LGJ-12、LGJ-18、LGJ-18S这几个系列，以上几个系列有普通型、压盖型、普通多歧管型、压盖多歧管型，除去LGJ-18S系列外其它系列还有T型配置。对用户而言显然一时间无法搞清楚哪一款更适合自己使用。以下我们介绍一下各种配置的具体性能及用途。
普通型：适用于散装（液态、糊状、固态）常规物质的冷冻干燥。
压盖型：不仅适用于散装（液态、糊状、固态）常规物质的冷冻干燥，还适合西林瓶装物料的干燥，冻干准备时，按需要将物料分装在西林瓶中，浮盖好瓶盖后进行冷冻干燥，干燥结束后操作压盖装置压紧瓶盖，可避免二次污染、重新吸附水分，易于长期保存。
普通多歧管型：适用于散装（液态、糊状、固态）常规物质的冷冻干燥，并可在干燥室外部接装烧瓶，对旋冻在瓶内壁的物料进行干燥，这时烧瓶作为容器接在干燥箱外的歧管上，烧瓶中的物料靠室温加热，通过多歧管开关装置，可按需要随时取下或装上烧瓶，不需要停机。
压盖多歧管型：在普通型特点的基础上，结合了压盖型和多岐管普通型的特点。
·适用于散装（液态、糊状、固态）常规物质的冷冻干燥；
·适合西林瓶装物料的干燥，冻干准备时，按需要将物料分装在西林瓶中，浮盖好瓶盖后进行冷冻干燥，干燥结束后操作压盖装置压紧瓶盖，可避免二次污染、重新吸附水分，易于长期保存；
·在干燥室外部接装烧瓶，对旋冻在瓶内壁的物料进行干燥，这时烧瓶作为容器接在干燥箱外的歧管上，烧瓶中的物料靠室温加热，通过多歧管开关装置，可按需要随时取下或装上烧瓶，不需要停机。
T型： 适用于安瓿管对、等微生物菌种的保藏，实验室常采用安瓿封存法。样品冷冻干燥后封装在小安瓿内。它具有保藏期长，变异小，便于大量保藏及适用范围较广等优点。
LGJ-10同LGJ-12/18相比有什么明显区别？LGJ-10设计为台式桌面结构，体积小放到实验室操作台上使用。LGJ-12/18是立式结构带脚轮便于移动放到地上使用。LJG-18相对于1-和12冻干面积捕水能力都大一些。
LGJ-18S四种配置普通型、压盖型、普通多歧管、压盖多歧管同以上适用范围，LGJ-18S设备隔板带加热功能，可以通过调控隔板温度间接影响物料干燥过程，整体来讲冻干时间较以上机型都短，能够进行程序控制。
主要特点：
★进口制冷压缩机，工作可靠，使用寿命长；
★复叠制冷技术，缩短冷冻干燥时间，进口**，减小噪音、大制冷量、大捕水能力，高质量保证高性能；
★触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息；
★304不锈钢物料盘不易变形，易于操作，便于清洗；
★冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用；
★配置充气阀，可充干燥惰性气体；
★可选用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作；
★可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加**；
★可选配共晶点测试装置。
对于冻干机的清洗验证过程，检测和量化活性药物成分（API）、赋形剂和洗涤液的微量残留浓度，是生产冻干相关的单一成本之一。
冻干机清洗验证是一个非常“费力”的过程，如果再考虑到生产设备的闲置时间成本，那么二者结合构成了制药生产成本中昂贵的一部分。
FDA在检查指南中明确指出了对冻干机清洁验证的预期。为了满足列举的期望，基于有效、成本效益和实用的方法，可以有许多不同的清洁验证和/或确认方法。
