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关 键 词：智能云音箱CE认证
行 业：环保 环境检测服务 电磁辐射检测
发布时间：2021-09-14
CE认证是什么？
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证发证机构
（a）企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（b）Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方检测机构（如德普华检测）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（c）EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
产品办理CE认证流程：
步：申请
填写申请表、申请公司信息表、提品资料并安排寄样
第二步：报价
CE认证测试有哪些？
CE认证其实它是由很多指令组成的，不同的产品对应的不同的指令，CE认证主要的指令如下：
Low Voltage Directive（简称LVD指令），产品安全方面的指令；
Radio Equipment Directive（RED指令），无线电产品指令
Electro Magnetic Compatibility（EMC）产品电磁兼容性指令；
Energy-related Products（ErP）产品能源使用效率指令;
Restriction of Hazardous Substances(RoHS) 产品环保相关要求；
Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)报废电子产品作出详细的处理规定
Machinery Directive(MD) 机械指令
CE认证产品范围
信息类产品：电脑周边与及相关信息处理设备；
音视频类：如电视、音响等声音、视频播放器等相关电子产品；
灯具类：如灯泡、灯管、筒灯等各种LED/非LED灯；
家电类：冰箱、空调、洗衣机等各种家用电器；
机械类产品：大小型机械；
仪器设备类产品：万用表等相关测试仪器类产品
CE认证申请步骤
提供申请表、测试样品给到顺检实验室；
实验室测试CE认证样品；
实验室出具CE认证测试报告、证书；
CE认证资料需求
电路原理图&PCB layout 图；
产品说明书以及产品铭牌
产品工作原理图以及方框图；
关键元件清单（线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等）
产品BOM表；
产品相关规格书（如有变压器、显示屏、马达、LED灯珠等）如果您有任何CE认证相关的问题，欢迎随时关注咨询顺检科技或者下方留言，谢谢！
另一方面，2016年6月，欧盟会（EuropeanCommission）发布了*四版器械评估的原则（MEDDEV2.7/1 Rev.4）。和2009年的*三版原则相比，直观的变化就是文件的页数从46页变成了65页，更新的版本不仅包含了新的要求，还有对以前要求的进一步细化，扩展和澄清，同时还有一些举例以帮助生产商实施评价。从发布开始，很多NB机构陆陆续续开始按照新版要求执行起来，有的是在新申请的时候需要提供新版技术文件（主要是报告更新为*四版），有的是在监督时候需要更新技术文件（有很多企业之前依然按照*三版）。所以，请不要将MDR与MEDDEV2.7/1 Rev.4混淆，MDR目前尚未了解到有NB机构获得欧盟认可可以执行该法规标准，企业如需要按照MDR申请，目前也只能按MDR法规的清单准备，但是具体的要等MDR的ACT出来才可以。而MEDDEV2.7/1从性质上来说是一份原则，所以它没有所谓的“生效日期”，由每一个公告机构自行决定*三版的“实施日期”。目前大多数的公告机构已经不再接受基于*三版原则的评价报告；之前按照*三版完成评价获得CE的产品也会在监督审核的时候被要求按照*四版进行补充评价。
