首页 > 供应商机 > 质检报告 珠海材料检测报告CNAS认可检测机构
质检报告 珠海材料检测报告CNAS认可检测机构
价格：1000.00起
深圳市讯科标准技术服务有限公司
联系人：杨有缘
电话：17603089103
地址：广东省深圳市宝安区宝安区
产品规格：
产品数量：
包装说明：
关 键 词：珠海材料检测报告CNAS认可检测机构
行 业：咨询 技术咨询
发布时间：2021-09-11
家具检测的标准有哪些？
家具检测产品
1.板式家具：木制归、写字桌、餐桌餐椅、床、童床和折叠小床等
2.软式家具：弹簧软床垫、棕纤维弹性床垫、沙发等
3.办公家具：会客椅、会议桌、转椅、职员椅、电脑桌、大班台、大班椅、屏风等
4.户外家具：沙滩椅、折叠椅、休闲椅、折叠床、花园扶手椅、花园桌、吧台等
家具检测项目：
1.化学检测
2.涂料含铅量测试
3.偶氮含量测试
4.含量测试
5.杀菌剂含量测试
6.含量测试
7.重金属含量（铅、铬、镉、汞等）测试；
其它测试：
1.强度
2.五爪静态压力
3.稳定性
4.倾斜机构
5.扶手强度
6座位/靠背疲劳
7旋转搁脚板疲
8.冲击
9.跌落
10抽屉疲劳
11.水平静态载荷
12.垂直静态载荷
家具检测标准
1、GB/T 14531-2008办公家具阅览桌、椅、凳
2、GB/14532-2008办公家具木制柜、架
3、GB/T 24821-2009餐桌餐椅
4、GB 24977-2010卫浴家具
5、GB/T 26706-2011软体家具棕纤维弹性床垫
6、GB/T 2007-2011儿童家具通用技术条件
7、GB 28010-2011红木家具通用技术条件
8、QB/T 1952.1-2012 软体家具 沙发
9、QB/T 1952.2-2011 软体家具 弹簧软床垫
10、QB/2280-2007办公椅
11、QB/T 2384-2010木制写字桌
12、QB/T 2385-2008深色名贵硬木家具
13、QB/T 2530-2011木制柜
14、QB/T 2531-2010厨房家具
15、QB/T 2601-2013体育场馆公共座椅
16、QB/T 2602-2013影剧院公共座椅
17、QB/T 2603-2013木制宾馆家具
18、QB/Т 2741-2013学 生公寓多功能家具
19、QB/T4071-2010课桌椅
20、QB/T4156-2010办公家具电脑桌
21、QB/T4190-2011软体床
22、QB/T 4447-2013漆艺家具
23、QB/T 4454-2013沙滩椅
24、QB/T 4455-2013衣帽架
25、QB/T 4456-2013家具用高强度装饰台面板
26、QB/T 4458-2013折叠椅
27、QB/T 4459-2013折叠床
28、QB/T 4460-2013折叠式会议桌
29、QB/T 4462-2013软体家具手动折叠沙发
30、QB/T 4466-2013床铺面技术要求
31、QB/T 4467-2013茶几
家电安规测试项目|电子产品安规检测
我们常见的电子产品在做检测咨询的时候，通常会涉及到安规检测，您所知道的安规检测项目有多少呢？
汽车应急启动电源质检报告怎么办理？电源适配器、移动电源、汽车应急启动电源检测依据GB4943，锂电池检测依据GB18287。
汽车应急启动电源是为驾车出行的爱车人士和商务人士所开发出来的一款多功能便携式移动电源。它的特色功能是用于汽车亏电或者其他原因无法启动汽车的时候能启动汽车。同时将充气泵与应急电源、户外照明等功能结合起来，是户外出行*的产品之一。
汽车应急启动电源设计理念为易操作、方便携带，同时能够应对各种紧急情况。目前市面上的汽车应急启动电源主要为两种，一种是铅酸蓄电池类的，另一种是锂聚合物类的。
锂聚合物类的汽车应急启动电源较为新潮，是近出现的产品，质量轻、体积小巧，可一手掌握。这类产品一般不配备充气泵，具有过充关断功能，而且照明功能较为强大，可以为各类电子产品供电。这类产品的照明灯一般都具有爆闪或者SOS远程LED救援信号灯功能，比较实用。
电源质量检测，电源是属于信息技术设备类，做电源质量检测咨询时，则按照信息技术设备类的国标来进行测试。
电源质量检测国标有如下几个：
1)GB 4943.1-2011 《信息技术设备 安全 *1部分：通用要求》
2)GB 8898-2011 《音频、视频及类似电子设备 安全要求》
3)GB 9254-2008 《信息技术设备的无线电扰限值和测量方法》
4)GB 13837-2012 《声音和电视广播接收机及有关设备无线电扰特性限值和测量方法》
5)GB 20943-2013 《单路输出式交流-直流和交流-交流外部电源能效限定值及节能评价值》
电子辐射设备FDA注册办理详情，电子辐射产品美国FDA美国FDA规定任何含有电路并发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品。例如，诊断X射线系统，激光手术器械，微波炉和移动电话。
X射线，微波，无线电波（FM），激光，可见光，声波，超声波和紫外线都是电子辐射产品发出的光线。含有这些射线的产品需要提交给美国FDA进行年度注册。美国食品和药物管理局的器械和辐射健康中心（CDRH）负责美国市场上使用的电子辐射产品，目的是避免公众接触危险或不必要的辐射。
法规21CFR子部分，部分1000-1050包含FDA关于电子辐射产品辐射安全的规定。所有电子辐射产品制造商都必须遵守这些规定。
如果生产的电子辐射产品用于用途（设备）或用于辐射或用于测试食品，则产品的制造商必须符合上述规定之外的相关规定，例如放射性设备。产品应在器械上注册和列出（参见FDA医疗器械咨询）。
如果您的产品是电子放射性产品，您必须先向CDRH提交产品报告，补充报告或缩写报告，以便在进入美国并进行商业销售之前获取跟踪号（ACCESSION NUMBER）。
在向FDA注册后，电子放射产品和制造公司将收到FDA的确认函，确认已收到产品和公司相关报告。确认函包含跟踪号码（ACCESSION NUMBER）。产品可以在美国市场上清理和销售。
生产电子放射性产品的公司应每年7月1日至8月30日向FDA提交放射性产品年度报告，以避免通关障碍。FDA报告要求在提交过程中签署FDA代表转让协议。
