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关 键 词：吉安数据线CE认证周期快
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-09-11
CE认证主要指令
NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述
机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）
电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）
低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）
承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）
计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）
器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）
船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)
建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）
非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）
游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）
电梯及件 2014/33/EU Lifts
移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）
个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）
无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)
一份CE证书能用多久？
企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。CE认证本身没有有效期，如果法规没有新标准，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换证，甚至需要重新申请。
CE认证流程:
认证范围防护样品准备。
对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。
实验室对样品进行测试,并提供测试报告。
对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并使用说明书等编写方法。
给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。
撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。
审批报告,签发证书。
粘贴CE标志。
还有以下国家虽非欧盟但仍需要CE标志：欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国: 冰岛, 列支敦士登, 挪威。半欧盟国家：土耳其。
一万到两万之间，具体还要看产品，医用口罩和普通口罩的认证价格又是不一样的。
办理CE认证的流程是怎样的？
认证申请——企业提品的技术资料，认证机构根据资料确定适用指令和标准；
签署合同——企业和认证机构签署CE标志认证合同；
产品预检——认证机构将样品送至授权的相关实验室测试；
产品终检——企业对产品进行调整，补齐相关手续，实验室给出终检测报告；
企业整改——企业根据终检报告进行整改；
技术评审——实验室对产品进行技术评审；
证书签发——产品评审合格，由欧盟授权的公告机构给产品签发证书。
为什么要做口罩CE认证：
防护口罩归属于PPE个人防护指令管控范围，而医用口罩则归属于MDD器械质量的管控范围，所以不管是防护口罩还是医用口罩，出口欧盟都是必须要做CE认证。
