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关 键 词：天线CE认证要多久
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-06-22
CE 认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 “CE ”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。在欧盟市场“CE ”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE ”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
因此，CE认证代表欧洲统一(Conformite European)。事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组 European Community缩写为EC，后因欧共体在法文是Community European，意大利文为Comunita Europea，葡萄牙文为Comunidade Europeia，西班牙文为Comunidade Europe等，故改EC为CE。
CE 强制执行的国家
1、欧盟二十五个国家
比利时、塞浦路斯、捷克、丹麦、德国、希腊、西班牙、爱沙尼亚、法国、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亚、芬兰、瑞典、英国。
2、四个欧洲自由贸易联盟会员国
冰岛、挪威、列支敦士登、瑞士。
3、正在申请加入欧盟的国家
土耳其、克罗地亚。
目前欧盟制定并颁布的指令
Simple Pressure-vessels 简单压力容器指令87/404/EEC
Toys 玩具指令2009/48/EC
Construction Products 建筑产品89/106/EEC
Electromagnetic Compatibility 电磁相容指令89/336/EEC
Machines 机械指令2006/42/EC
Personal Protective Equipment 个人防护设备指令90/686/EEC
Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令90/384/EEC
Active Implantable Medical Devices 可移植器材指令90/385/EEC
Medical Devices 器材指令93/42/EEC
Gas Appliances 燃气器具指令90/396/EEC
Telecommunications Terminal Equipement 电信终端设备指令 91/263/EEC
Boilers 锅炉指令92/42/EEC
Civic Explosives 指令93/15/EEC
Low Voltage Electrical Products 低电压指令2014/35/EU
Satellite Earth Station for Telecommunications 通讯卫星地面站指令93/97/EEC
Lifts 升降设备95/16/EC
Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令94/09/EC
Recreational Craft (Boats) 用船只指令94/25/EC
Equipment Pressure 压力容器97/23/EC指令为CE 认证针对产品类别划分的规范。
CE认证如何办理：
1. 制造商(以下简称申请人)向CE认证机构CCCert检测提出口头或书面的初步申请;
2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
3.检测确定测试标准及测试项目并报价;
4. 申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付认证费用;
5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;
6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人;
8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知;
11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;
12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。
要了解CE认证的产品范围，首先需要了解CE认证具体包含哪些指令，这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。常见的CE认证指令如下：
综上，CE认证的范围是非常广的，通俗来讲，大多数产品想要出口欧盟都需要CE认证，如近十分**的防疫相关物资口罩、、额温等，如需出口至欧盟国家，都是需要做CE认证的，且CE认证是对产品本身的检测，并不涉及对公司的一些要求，只要提品和产品资料，产品检测合格就可以出具CE证书和报告了。
但大多时候，一些客户因为不了解CE认证申请过程，询价后就望而却步了。这里，小编要特别说明的是因为CE认证属于产品认证，产品不同所对应的检测要求、检测费用、检测周期也是完全不同的，所以费用和周期需根据具体产品信息而定。
第1步：提交认证需求，机构确定方案并报价
首先厂家要提出认证需求，一般必须明确是什么产品要做CE认证，并且要给到详细的产品信息，比如产品照片、说明书、型号参数等。根据厂家提交的认证需求分析该产品是否在CE认证范围内（也就是能不能做的问题），按照什么指令（概念解释如下）和测试标准来做（怎么做的问题），从而给出一个详细的认证方案（包含价格，周期，发证机构，证书样本等信息）。
第2步：签订合同，项目启动
认证方案敲定并得到认可后，签订认证服务合同，约定款项、服务内容，甲乙双方责任等内容。甲方支付预付款后，认证项目即启动。
第3步：送样按照EN标准做测试
按照送样，对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），测试一般按照EN标准进行测试。这里需要先解释所谓“EN标准”，是指欧盟统一的有关产品测试及安全要求的技术标准，一般由EN开头，口头也可称为“欧标”。您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求，产品满足其所适用的所有EN标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。
第4步：测试通过，起草TCF文件资料
如未通知，整改样品直至通过。
通过测试后，根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，起草建立产品的TCF技术文件。测试如未通过，会给到整改方案，厂家需配合整改直至测试通过。
第5步：上报认证机构审批，颁发CE认证证书
我司将起草的TCF技术文件上报认证机构进行审批，认证机构颁发CE认证证书。
第6步：制造商在产品上施加CE标志
CE标志必须由制造商或其授权代表施加在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且长久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。
经过以上六个步骤，您的产品就获得了CE认证，符合欧盟的法律法规，可以在欧洲市场顺利流通了。
