上海泽威，成立于二零零九年，旗下包括上海泽威信息科技有限公司和上海泽威检测技术中心，致力于为广大客户提品质量检测，出口认证，技术服务等。 FDA认证流程是： 一步：申请 1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料； 第二步：报价根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用； 第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费； 第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试； 第五步：测试通过，报告完成； 第六步：项目完成，颁发FDA。 FDA约有三分的工作人员驻点在华盛顿特区以外。全国设有150多个现场办事处和实验室，其中包括5个区域办事处和20个地区办事处。 FDA是食品监督（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品监督。FDA由美国国会即联邦授权，是从事食品与管理的执法，也是一个由、律师、微生物学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并其本国产品的安全。 FDA认证材料认证 食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证 常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下： **涂层，金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300. water extractives 去离子水浸取法 8% alcohol extractives 8%酒精浸取法 n-heptane extractives 正庚烷浸取法 纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）. Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法） Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法） Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法） 木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 Pentachlorophenol and its salt 酚 ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22. in water 去离子水浸取法 in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法 in 8% 8%酒精浸取法 in n-heptane 正庚烷浸取法 上海泽威信息科技有限公司与**多家机构建立了密切的合作关系，为广大生产商，经销商及贸易商的出口，提品检测服务，标准咨询服务，审核，注册，培训与认证服务。
