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青岛食品包装净化车间设计|济南SC食品净化车间
价格：1200.00起
济南欧凯净化设备有限公司
联系人：张飞
电话：13789806645
地址：山东省济南市中区济南市市中区济微路81号
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关 键 词：青岛食品包装净化车间设计
行 业：过滤 洁净室空气过滤器 洁净室
发布时间：2021-05-23
济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的一致**。
《洁净手术部建筑技术规范》G333-2013规定：
相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。小静压差应大于或等于a，静压差应小于20Pa，不应因压差而产生哨音或影响开门。
相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间，宜有适当压差，保持要求的气流方向。
严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压，小静压差应大于等于a。用于控制空气传播感染的手术室应是负压手术室，负压手术室对其吊顶上技术夹层应保持略低于的负压差。
洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，小静压差应大于等于a。
如何维持良好的压差稳定性
1、定期更换新风滤网，以减少新风滤网堵塞造成的压差降低。
2、定期更换初效、中效过滤器，以减少送风量的波动带来的压差混乱。
3、不要频繁地开门、关门，以免自控系统反复调节出现失灵和压差紊乱。
4、减少每次开、关门时间，以免出现风量泄漏、压差降低**过系统的调节范围。
5、关门必须关严，否则漏风量过大，会造成压差混乱。
6、使用自动门，可以设定开门时间、保持时间、关门时间，保证压差不受到很大的波动影响。
7、定期检查没一个门的密封性。
8、定期检查现场的压差装置及显示数据。
9、随时在线压差显示系统的数据，随时了解现场发生的状况，并及时提醒操作人员注意压差的稳定保持。
彩钢板施工要求
1、熟悉洁净室图纸，审图，了解、掌握布置、节点要求，彩钢板与建筑的关联，彩钢板色泽、填充物、基本尺寸；隔断中的门窗、尺寸、位置，既要尺寸精准又要定位精准。
2、二次排版制图；把设计图纸转化工场*二次加工，把标准规格板制作成不同类型壁板，进行组合体现设计要求，再进行标准板拼装，即保证壁板牢固又方便彩钢板安装。
3、在洁净室工厂预制时，根据经验，门洞、窗洞和缝间充分考虑到间隙和安装余量。
4、洁净室安装前放线工作
要与室内设备、暗敷地面管线、技术夹层，相互作用，对照进行。放线是在地面上划出彩钢板水平投影（50宽）及门、窗位置。上下马槽中心线应在同一垂直面上。（误差在1.0%以内，即3）
5、装上下马槽
下马槽一般采用带有内外R角的铝合金型材。用射钉固定于地面所画的线上，射钉的位置以直线1.2--1.5m间距，转角及终端距边0.2m为宜，采用止水橡胶条的在射钉之前把两条胶条（ø2--3）放入槽下，在射钉固定后形成防水隔离封闭。
上马槽为压制槽铝，硬吊顶时用固定在**板上，软吊顶时采用吊杆悬吊在层面上，高度以吊顶净高为准。
6、细立壁板
按排版图装入预制好的组件，组件间以固定插件锁定相邻壁板。值得注意的是，在组立壁板同时配合好电气敷设（暗敷）的管线、箱盒。
壁板垂直，立缝紧小，均匀。立缝保护膜可暂时揭开，而千万不要揭除。清理槽内杂物及粘结块，而且要清理干净。
7、安装洁净室吊顶板
**板重量支撑是通过固定在周边的立板及中间悬吊的T型铝。长边缝间通过固定插件固定和加固，短边通过T型铝和连板抽芯铆钉固定。注意，安全、光洁、整洁、均匀。
8、彩钢板包柱、包箱、装阴阳R角
在净化区内的柱子用50彩钢板包起来有利于节约材料和统一阴阳R角（ø50）。
门窗洞装入不锈钢门窗框固牢，注意开启方向，装玻璃窗。闭门器调节好开启速度与力度，关门时前半程速度适当快点，后半程力矩小、速度慢，减少撞击与噪音产生。
9、密封硅胶
在净化区，影响洁净度的缝隙均应涂密封胶。
在彩钢板之间、R角与壁板、**板缝隙
在空调风管、风口、与壁、**板之间缝隙
电气穿过壁板**板的保护管槽与洞口边缘缝隙
所有开关插座灯具与彩钢板**板面之间缝隙
所有工艺、给排水、保护管与洞口间缝隙
玻璃与框之间缝隙
密封胶涂摸应该在彩钢板安装基本就绪，卫生条件较好，经过彻底清洁清扫除尘之后，洁净室统一进行。否则，硅胶缝易污染、变色、发黄发黑。硅胶打好24H内，不能有大量作业含用水冲洗地面等，造成密封胶的变质、松动和影响牢固，影响洁净度。
净化区安装彩钢板是整个净化工程服务系统工程中重要一环，涉及多。在净化系统中，作为隔断围护子系统存在。
《洁净厂房设计规范》G073-2013规定：
洁净室（区）与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于a，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于a，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》农业部11号令（简称兽药GMP）规定：空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于a。洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于10Pa。洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于12Pa，并应有指示压差的装置或设置报警系统。对生物制品的洁净室车间，上述规定的静压差数值应按工艺要求确定。
欧凯净化设备秉承着客户至上的服务理念，为广大客户群体提品以及完善的**，获得了一致**，欢迎您前来咨询！
