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关 键 词：MDR新法规怎么申请
行 业：咨询 管理咨询
发布时间：2021-05-07
产品打上CE标志，意味着：
1）带有CE标志的产品可以不受限制地在EEA中进行交易（前提是满足CE法规要求）
2）在整个EEA中，消费者享有同等水平的健康，安全和环境保护。
公告机构是欧盟国家的组织，用于在投放市场之前评估某些产品的合格性。当需要第三方时，这些机构执行与适用法律中规定的合格评定程序有关的任务。欧盟会发布了此类机构的清单
制造商粘贴CE标志的步骤：
确定适用的指令和统一的标准
验证产品特定要求
确定是否需要进行立的合格评定（NB机构参与）
测试产品并检查其合格性
草拟并保留所需的技术文档
贴上CE标志并起草欧盟符合性声明（DOC）
2020年4月23 日，欧盟理事会和议会对器械MDR法规进行了修订。规定将MDR法规的实施日期推迟一年，至2021年5月26日。
Directives 指令规定了必须达到的某些结果，是指设定所有欧盟成员国必须实现的目标的立法行为。但是，每个成员国都可以自由决定如何将指令转换为国家法律。
加强警戒和市场：一旦器械可以在市场上使用，制造商将必须收集有关其性能的数据，欧盟国家将在市场领域进行更密切的协调。
