碱性电池充电器ROHS认证公司
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行 业:商务服务 认证服务
发布时间:2021-04-22
欧盟CPR法规 CE认证
在欧盟市场上销售及流通的建筑产品需要根据相关协调标准达到欧盟CE认证的相关要求及加贴CE标识。欧盟从2013年7月1日起,将实施新的欧盟CPR法规,以取代旧的建筑产品CPD指令。CPR法规又称欧盟CPR法规,建材CPR法规,建筑产品CPR法规。法规于2011年3月9日提出,新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明,更严谨,更精准。保证欧盟用户(、、施工人员)选择适合建筑工程预期用途的产品。适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,除了6项基本性能要求外,还要求企业其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此,新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上,针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求,对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法,通过使用共同的技术语言,确保所有建筑产品性能信息的可靠。
目录
1 背景介绍
2 适用范围
3 影响
背景介绍
在欧盟市场上销售及流通的建筑产品需要根据相关协调标准达到欧盟CE认证的相关要求及加贴CE标识。欧盟从2013年7月1日起,将实施新的欧盟CPR法规,以取代旧的建筑产品CPD指令。CPR法规又称欧盟CPR法规,建材CPR法规,建筑产品CPR法规。
欧盟将于2013年7月1日起强制执行新的建筑产品法规(305/2011/EU-CPR),CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令(89/106/EEC-CPD)更加严格,对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求,涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。
CE认证程序
确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟授权代理
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国的制造商必须在欧盟境内一家欧盟授权代表(欧盟授权代理),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件必须存放于欧盟境监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式:Module A: internal production control
模式 A: 内部生产控制 (自我声明)
Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制,加第3方检测
Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验
通讯产品CE认证Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance
模式 D: 生产质量保证
Module E: product quality assurance 模式 E: 产品质量保证
Module F: product verification模式 F:产品验证
Module G: unit verification
模式 G: 单元验证
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面质量保证
基于以上几种基本模式的不同组合,又可能出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式 A: “内部
生产控制 (自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构介入。
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六项测试标准限值:Pb铅 1000PPM
CD镉 100PPM
Hg汞 1000PPM
Cr(VI)六价铬 1000PPM
PBBs多溴化联苯 1000PPM
PBDEs醚 1000PPM
十项测试标准限值:Pb铅 1000PPM
CD镉 100PPM
Hg汞 1000PPM
Cr(VI)六价铬 1000PPM
PBBs多溴化联苯 1000PPM
PBDEs醚 1000PPM
DEHP邻苯二甲酸二乙基己酯 1000PPM
BBP邻苯二甲酸丁苄酯 1000PPM
DBP邻苯二甲酸二丁酯 1000PPM
DIBP邻苯二甲酸二异丁酯 1000PMM
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1、什么是RoHS?
RoHS代表有害物质限制,RoHS,也称为指令2002/95 / EC,起源于欧盟,限制使用电气和电子产品中的特定危险材料,2006年7月1日之后欧盟市场上的所有适用产品必须符合RoHS标准。
2、RoHS规定的限制材料是什么?
RoHS禁止使用的物质有铅(Pb),汞(Hg),镉(Cd),六价铬(CrVI),(PBB),醚(PBDE)和四种不同的邻苯二甲酸酯(DEHP,BBP,BBP) ,DIBP)。
3、为什么RoHS合规性很重要?
限制材料对环境有害并污染垃圾填埋场,并且在制造和回收过程中的职业暴露方面是危险的。
4、如何测试产品符合RoHS标准?
便携式RoHS分析仪,也称为X射线荧光或XRF金属分析仪,用于筛选和验证RoHS合规性。
5、哪些公司受RoHS指令影响?
任何直接向欧盟国家销售适用的电子产品,子组件或组件,或向经销商,分销商或集成商销售产品的企业,如果他们使用任何受限制的材料,都会受到影响。
6、什么是RoHS 2,与原RoHS有何不同?
欧盟会于2011年7月发布了RoHS 2或Recast RoHS 2指令2011/65 / EU,原始RoHS的范围扩大到涵盖所有符合产品类别的2019年7月22日或更早符合要求的电气/电子设备,电缆和备件。