产品规格：
产品数量：
包装说明：
关 键 词：常州做N95认证多久
行 业：咨询 管理咨询
发布时间：2021-04-15
上海角宿近两年内，已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处，对所在地区动态基本实现全天候监测。
简单来说，NIOSH是负责个人防护呼吸器N95的认证，FDA是负责医用口罩的注册审核，N95口罩则是经过两家机构的认证注册。
N95在英文称为Respirator，标准名称为呼吸器。在中国叫口罩，跟国外的口罩实际是有很大区别的。
对于大家熟悉的N95口罩，列出了具体信息和认可的一致性标准。
N95口罩生产线介绍：
用于全自动折叠式口罩生产线（典型型号如 N95 口罩），设备整卷上料，多层无纺布料卷经过复合滚焊，鼻线放卷裁切之后熔接、两卷耳带自动放卷、定长裁切之后熔接，然后本体对折成型，经过超声波焊接融合之后，终口罩滚切成型。生产的口罩具有佩带舒适，无压迫感，口罩过滤效果好，契合人的脸型，可以适用于、电子、矿业、建筑等行业。本机采用PLC、触摸屏控制、主传送带采用单向马达传输、传动，控制稳定，速度可调。
号称儿童N95口罩（NIOSH不认证任何儿童口罩）
生产商获得N95认证后，NIOSH每年会对生厂商在市场上销售的认证产品进行抽查，以确定企业是否始终符合N95的要求。
美国CDC网站列出了N95的生产厂家名单
截止到5月7日，通过NIOSH批准的中国大陆企业202家
被NIOSH批准的N95口罩通常要具备以下标识：
1.NIOSH认可的制造商名字或注册商标
2.大写NIOSH字母
3.NIOSH测试和认证批准号，例如TC-84-XXXX
4.NIOSH过滤特性和过滤效率等级
5.口罩型号
6.LOT：生产批号
7.SURGICAL MASK标识可在手术室内使用
经NIOSH批准的呼吸器在包装上或包装内（即在包装盒本身和/或用户说明内）具有批准标签。可以在NIOSH Certified Equipment List (CEL) 或NIOSH Trusted-Source 验证批准号，以确定呼吸器是否已获得NIOSH批准。
对于N95口罩，N95口罩制造商首先要向NIOSH提出申请，由NIOSH评估是否是在其能认定的范围内，若超出其认证范围，则会转交至FDA进行评估。FDA也会对其他方面的产品性能进行评审，有且不限于：/病毒过滤效率，其他生物相容性评估，例如气体通道安全性评估，毒理学等。同时满足NIOSH和FDA两个审核标准的口罩，就是N95。可以预防飞沫传播及空气传播疾病，并且可以阻挡在手术过程中可能出现的血液、体液喷溅。
N95申请流程
对于申请N95的生产商，申请分为两阶段：
阶段。提交一份调查表（NPPTL给的）和照片（企业工厂外观、产品生产线等）给NPPTL评估，NPPTL评估合格后，会给生产商一个企业代码和其它相关资料，阶段结束。从提交资料开始，阶段完成约需3周到一个月。
第二阶段。阶段结束并收到NPPTL寄来的文件后，准备详细的申请资料，除了填写标准的表格外，企业还需提供符合标准要求的如下资料：
Pre-test data,
Drawings,
Assembly Matrix,
Draft approval labels,
QA manual,
Process Quality Control Plan,
Service Life Plan,
User’s Instructions,
Test samples and Hardware.
