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关 键 词：银杏叶提取设备
行 业：食品 加工食品 提取物
发布时间：2021-03-08
银杏叶提取物（Ginko Biloba Extract，GBE）是以银杏（Ginkgo biloba L.）的叶为原料，采用适当的溶剂，提取的有效成分富集的一类产品。以GBE为原料制成的各种制剂，广泛应用于药物、品、食品添加剂、功能性饮料、化妆品等领域。
产品名称：银杏叶提取物
主要成分：银杏酮，内酯
产品别称：鸭脚子、白果树叶、白孙树叶
提取来源：获得国家局认证的银杏叶GAP基地
外 观：浅棕粉末，味微苦
检测方法：TLC
应用剂型：片剂，，针剂，
规 格：25公斤/桶
包 装：内用双层塑料袋1公斤铝箔，外用纸板桶（25公斤/桶）
保 存 期：24（月）
保存方法：置于阴凉干燥、避光，避高温处。
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产品名称：银杏叶提取物
主要成分：银杏酮，内酯
产品别称：鸭脚子、白果树叶、白孙树叶
提取来源：获得国家局认证的银杏叶GAP基地
外 观：浅棕粉末，味微苦
检测方法：TLC
应用剂型：片剂，，针剂，
规 格：25公斤/桶
包 装：内用双层塑料袋1公斤铝箔，外用纸板桶（25公斤/桶）
保 存 期：24（月）
保存方法：置于阴凉干燥、避光，避高温处。
产品名称：银杏叶提取物
英文名称：Ginkgo biloba P.E.
使用部位：叶子
植物来源：银杏科植物银杏Ginkgo bilobaL.的干燥叶.
有效成分：银杏黄酮24%，银杏内酯6%
检测方法：TLC
性 状：灰或浅棕色粉末
包 装 ：内用双层塑料袋，外用铝箔袋或纸板桶(25公斤/桶)
有 效 期：两年
产地分布：全国各地均有栽培。分布于广西、四川、河南、山东、湖北、辽宁等地。
采收加工：6～9月采收叶，除去杂质，及时干燥。
药材性状：黄绿色，光滑，常破碎或折叠。完整的叶片呈扇形，浅裂或深裂，二分叉脉。叶柄细，质轻，易撕裂，气味清香，味微涩。
性味归经：性平，味甘、苦、涩。归心经、肺经。
据不完全统计，目前国际上标准银杏叶提取物是按德国Schwabe**工艺生产的EGb761，外观为棕粉末，略有银杏叶香味。银杏叶提取物是以银杏GinkgobilobaL.的叶为原料提取的产品，商品提取物通常标化为含黄酮醇苷24%、银杏萜内酯6%。银杏叶提取物的生产工艺文献报道的方法较多，主要有提取-铅盐沉淀法、提取-大孔树脂吸附分离法、**临界二氧化碳萃取法、醇提取-萃取-色谱分离法等，国内应用较多的为提取-树脂分离法。目前国内外使用广泛的方法就是提取法。由于其他有毒性或挥发性较大，因此一般采用作为萃取剂。张永红等经实验表明提取银杏叶中黄酮类化合物的较佳条件为70%做提取液，提取温度90℃，料液比为1：20，提取次数为3次，每次回流1.5h。1.提取-大孔树脂吸附分离法拣除杂质和霉叶，洗净，切碎，用70%回流提取，分取提取液，滤过，减Chemicalbook压回收，高速离心分离去渣，加适量纯水稀释，加入至大孔吸附树脂柱，水洗脱至洗脱液清亮色淡，再用一定浓度的洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥即得。2.提取-氢氧化铅沉淀法银杏叶用60%提取，冷却后过滤，用萃取提取液，加入并混匀，分离析出-相，在酮相中再加入固体硫酸氨搅拌，滤去固体物质，减压蒸发滤液至含浓度为含固形物20%-60%，用50%变性稀释至浓度为含固形物10%。加入氢氧化铅悬浮液，滤去沉淀。将滤液减压浓缩至一半体积，然后在搅拌下于浓缩液中加入硫酸氨和，搅拌结束后析出-相；从水相中分出-相，再在水相中加入，搅拌，析出-相，合并于上述-相中。搅拌下加入硫酸氨，混合后分离析出的水相，用硫酸钠干燥-相，减压蒸发至干，用变性溶解变性粘稠的残液，放置12小时分离析出的沉淀，减压蒸发，真空干燥即得。
产品名称：银杏叶提取物
英文名称：Ginkgo biloba P.E.
使用部位：叶子
植物来源：银杏科植物银杏Ginkgo bilobaL.的干燥叶.
有效成分：银杏黄酮24%，银杏内酯6%
检测方法：TLC
性 状：灰或浅棕色粉末
包 装 ：内用双层塑料袋，外用铝箔袋或纸板桶(25公斤/桶)
有 效 期：两年
产品备注：
植物性状：落叶乔木，可高达40m。树干直立，树皮灰白。枝有长短两种，叶在短枝上簇生，在长枝上互生。叶片扇形，长4~8cm，宽5~10cm，先端中间2浅裂，基部楔形，叶脉平行，叉形分歧；叶柄长2.5~7cm。花期4~5月，果期7~10月。9~10月间采收，晒干。
折叠试剂
1. 甲醇
2. 正丙醇
3. 四氢呋喃
4. 2%盐酸溶液
5. 乙酸乙酯
6. 5%醋酸钠溶液
折叠仪器设备
1.仪器
1.1 液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按白果内酯峰计算应不低于2500。
1.3 蒸发光散射检测器
2.色谱条件
2.1流动相:正丙醇 四氢呋喃 水=1 15 84
2.2柱温:室温
试样制备: 1. 称取供试品
精密称定本品0.15g，为供试品。
折叠对照品溶液的制备
分别精密称取白果内酯对照品、银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品和银杏内酯C对照品适量，加甲醇制成每1mL各含2mg、1mg、1mg、1mg的混合溶液;或精密称取已标示白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C含量的银杏叶对照提取物0.15g，照供试品溶液的制备方法，同法制成对照提取物溶液。
折叠供试品溶液的制备
取本品约0.15g，精密称定，加水10mL，置水浴中温热使溶散，加2%盐酸溶液2滴，用乙酸乙酯振摇提取4次(15 mL，10 mL，10 mL，10 mL)，合并提取液，用5%醋酸钠溶液20 mL洗涤，分取醋酸钠液，再用乙酸乙酯10 mL洗涤。合并乙酸乙酯提取液及洗液，用水洗涤2次，每次20 mL，分取水液，用乙酸乙酯10 mL洗涤，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解并转移至5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，续滤液作为供试品溶液。
折叠操作步骤
分别精密吸取对照品溶液(或对照提取物溶液)5mL、10mL，供试品溶液各5~10mL，注入液相色谱仪，用蒸发光散射检测器测定白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C，计算出其含量 。
