深圳EPA注册 紫外消毒设备EPA认证
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亚马逊UV消毒灯EPA注册怎么办理?UV杀菌灯,顾名思义,紫外线杀菌灯。相信很多人对UV不陌生,它就是紫外线的代名词,现代科技研发这种杀菌灯管,主要利用紫外线的作用原理。
什么是EPA认证?
EPA是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。总部设在华盛顿,有10个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000名雇员。他们半数以上是,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准,强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。
EPA消毒产品注册
EPA将消毒产品分为消毒剂(含活性成分)、消毒装置(不含活性成分，依靠物理原理灭菌消毒)、和复合装置(既可以靠物理原理灭菌，也可以靠活性剂灭菌消毒)。
含有活性成分的消毒剂产品，必须取得EPA注册号(EPA Reg.No.)，还需要取得EPA商号(Est.No.);对于消毒装置，仅需要取得EPA商号。
UV消毒灯属于消毒装置，EPA认证商号流程：向检测第三方检测公司提出申请——提供样品测试——测试如果符合EPA要求，则EPA会颁发符合
EPA需要2-3周(短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。
EPA常见问题疑
1.EPA注册涉及到的产品范围有哪些？
1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；
2、升降机、发电机组；
3、航空、海运、军事等设备；
4、公路的交通工具，如汽车、摩托车等；
5、气体、水处理设备；
6、饮用水、农药等的控制。
2.EPA注册具体流程？
：主要分为以下几种方案：
1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。
什么是EPA？《简称：环境保护局》
EPA美国环保署Environmental Protection Agency是美国，主要负责环境保护，包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。美国EPA根据美国联邦法典*40章（40 CFR）进行执法。
由于人们在日常生活和生产中，使用的杀虫、抗菌、农药等产品越来越多，这些活性剂和装置，必然会对环境（包括水、土壤、动植物等）产生一定的影响。
为了便于更好的管理杀菌、抗菌和等产品，美国EPA制定了联邦，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中
EPA 产品范围
装置类: 产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶虫,比如灭灯、驱蚁灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消器、杀器
非装置类:通过化学物质杀灭、抑制害虫和,一般分为传统化学农药,生物农药和抗菌
对于受FIFRA法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（Company Number或EPA Register Number）,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，必须在装上打上生产厂家的商号（EPA Establishment Number）。同时，包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何取得EPA注册的工厂，必须在每年的3月1号之前，向EPA申报**年的销售情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家，在取得EPA商号之后的一个月内，必须向EPA补交上一年度的销售情况。
EPA注册编号：
1.EPA企业编号:这是一个5位数字的公司编号，后面是生产州/国家的标识符和工厂编号。因此，例如，一个企业号可能看起来像54321-CHN-1或12345-FL-13。此数字仅标识制造现场。为了得到这个号码，需要向EPA申请一个公司号码，然后申请一个建厂(工厂)的号码。
2.EPA注册编号:每一种产品都需要注册编号。每个产品都必须有一个注册号码。这是一个产品的独立注册。每个产品都必须注册，这意味着我们必须为每个产品开发并提交一个申请程序包。EPA不会轻易公布这些数字。它需要一个完整的申请程序包，包括产品化学、毒理学和数据。如果你没有一个完整的包装，你就不能得到一个注册号码，你也不能在美国销售你的产品。
美国EPA农药登记:
大田农药、生物农药、灭菌剂、消毒剂，以及相关装置，等产品出口到美国，必须按照FIFRA的规定，在完成美国EPA登记后，才可以正常进行生产，运输和销售。EPA登记按照农药类型分为：常规农药登记、生物农药登记和抗菌农药登记，不同的农药登记类型对资料的要求有所不同。
监管法规（仅列举部分）：
《联邦、杀菌剂及灭鼠剂法》（FIFRA, FederalInsecticide, Fungicide, and Rodenticide Act）
《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA, Federal Food Drugsand Cosmetic Act）
《食品质量保》 (FQPA, (Food Quality ProtectionAct)
《农药登记改进法案》 (PRIA, Pesticide RegistrationImprovement Act)
《联邦法规汇编*40篇》（40 CFR， Code of Federal Regulati on s）
