中科检测技术服务（广州）股份有限公司
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关 键 词：医药工业洁净室检测
行 业：商务服务 其他商务服务
发布时间：2021-01-24
消毒产品厂房洁净度检测、哪家实验室可以做消毒产品生产企业净化车间检测、生产环境检测、生产用水检测？消毒产品车间验收检测，消毒产品生产用水检测，消毒产品工作台表面、工人手表面，哪里可以做？中科检测具有洁净度检测、生产用水检测等CMA资质。
根据《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）的规定，申请办理消毒产品生产许可证时，需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告、工作台表面微生物、工人手表面微生物检测报告，报告需由有资质的（CMA）第三方检测机构出具，中科检测具有消毒产品申请卫生许可证所需的检测报告，欢迎咨询。
消毒产品生产企业净化车间洁净室综合性能指标，检测项目包括洁净室的空气尘埃粒子数、微生物指标、洁净室温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差等。
消毒产品车间检测项目：
A.洁净区：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数
B.生产条件指标：工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度
消毒产品车间检测标准：
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
生产用水检测项目：总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、总硬度、、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性
生产用水标准：GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
纯化水检测项目：性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度
纯化水检测标准：《中国药典》2015年版
医院手术室洁净度检测,洁净手术室洁净室检测
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洁净手术室已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势, 医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和尘降菌或浮游菌.洁净度的测定可分为空态、静态和动态, 医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点.
制药厂洁净车间洁净度检测,食品厂洁净室检测
洁净室洁净度的检测项目主要有如下:
1. 臭氧二氧化碳
2. 悬浮微生物
3. 洁净度
4. 温度,湿度
5. 噪声
6. 静压差
7. 浮游菌
8. 沉降菌
9. 单向流洁净室截面风速不均匀度
10. 照度
11. 风量,风速
12. 甲醛
13. 氨
洁净室洁净度施工及验收规范依据<GB50591>
中科检测提供专业的洁净室洁净度检测,可提供*的CMA报告,详情请咨询:
洁净技术是一门新兴的综合性科学技术，随着经济相科学技术的飞速发展，洁净技术在近20 年发展十分迅速，各种规模、不同洁净度等级的洁净重在电子、精密机械、航天、冶 金、生物制药、医疗、食品、化妆品等行业发挥着日益重要的作用，为提高产品质量、开发 高新精尖产品都做出了重要贡献。实践已经证明，洁净室能否发挥预期的作用和为各类产品 生产提供一个预想的生产环境，与洁净室的正确设计、精心施工相严格的维护管理均窑切相 关 一个建好的洁净室，如果设计是正确的、合理的，施工建造是高质量的，但运行中的维 护管理不科学、不严格，必将使该洁净室的空气洁净度等级逐渐下降．生产环境不能满足产 品生产的要求，从而使产品质量下降、成品率降低，甚至不能做出合格的产晶。
所谓洁净室的维护管理应包括洁净室内的人员及生产工艺设备、工器具的管理，空气、 水、气体、化学品的设备及输送过程的管理，洁净室的清扫灭菌等。
洁净室认证的目的与程序
程序如下
(1）自业主委托专门检测认证单位承担洁净室的认证工作 。委托可以是一
次性的也可以是阶段性的，比如一年的委托合约，在双方的合约中应明确委托认证的内容、测试要求（含 时间间隔等）、 检测认证报告内容和要求、
认证检测的进度安排、各方的责任（ 包括保密要求）等。
(2）认证检测用仪器仪表必须在标定 使用的有放期内 。
(3）认证检测之前，洁净室的各功能系统应达到稳定运行，并由业主提供稳定运行的句关记录。
(4）按合约要求逐项进行检测，并作详细记录 。记录应该清晰，并有必要的 实测状况或有关问题的说明。
(5）写出认证检测报告，并明确说明该洁净室是否符合规定要求及各项综合性
参数的明 确数据或计算结果。若检测结果**过规定的限值，说明该洁净室不合格时 ，检测认证单位应提供分析 意见和改进 的建议，由业主或业主委托
有关单位进行 改进、完 善之后，进行 再 认证。
(6）洁净室每次认证或再认证均应由检测认证单位提供原始记录和综 合性能检测认证报告。
