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消毒产品厂房洁净度检测、哪家实验室可以做消毒产品生产企业净化车间检测、生产环境检测、生产用水检测？消毒产品车间验收检测，消毒产品生产用水检测，消毒产品工作台表面、工人手表面，哪里可以做？中科检测具有洁净度检测、生产用水检测等CMA资质。根据《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）的规定，申请办理消毒产品生产许可证时，需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告、工作台表面微生物、工人手表面微生物检测报告，报告需由有资质的（CMA）第三方检测机构出具，中科检测具有消毒产品申请卫生许可证所需的检测报告，欢迎咨询。消毒产品生产企业净化车间洁净室综合性能指标，检测项目包括洁净室的空气尘埃粒子数、微生物指标、洁净室温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差等。消毒产品车间检测项目：A.洁净区：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数B.生产条件指标：工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度消毒产品车间检测标准：GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》生产用水检测项目：总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、总硬度、、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性生产用水标准：GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》纯化水检测项目：性状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度纯化水检测标准：《中国药典》2015年版洁净室认证的目的与程序程序如下(1）自业主委托专门检测认证单位承担洁净室的认证工作 。委托可以是一 次性的也可以是阶段性的，比如一年的委托合约，在双方的合约中应明确委托认证的内容、测试要求（含 时间间隔等）、 检测认证报告内容和要求、 认证检测的进度安排、各方的责任（ 包括保密要求）等。(2）认证检测用仪器仪表必须在标定 使用的有放期内 。(3）认证检测之前，洁净室的各功能系统应达到稳定运行，并由业主提供稳定运行的句关记录。(4）按合约要求逐项进行检测，并作详细记录 。记录应该清晰，并有必要的 实测状况或有关问题的说明。(5）写出认证检测报告，并明确说明该洁净室是否符合规定要求及各项综合性 参数的明 确数据或计算结果。若检测结果**过规定的限值，说明该洁净室不合格时 ，检测认证单位应提供分析 意见和改进 的建议，由业主或业主委托 有关单位进行 改进、完 善之后，进行 再 认证。(6）洁净室每次认证或再认证均应由检测认证单位提供原始记录和综 合性能检测认证报告。洁净技术是一门新兴的综合性科学技术，随着经济相科学技术的飞速发展，洁净技术在近20 年发展十分迅速，各种规模、不同洁净度等级的洁净重在电子、精密机械、航天、冶 金、生物制药、医疗、食品、化妆品等行业发挥着日益重要的作用，为提高产品质量、开发 高新精尖产品都做出了重要贡献。实践已经证明，洁净室能否发挥预期的作用和为各类产品 生产提供一个预想的生产环境，与洁净室的正确设计、精心施工相严格的维护管理均窑切相 关 一个建好的洁净室，如果设计是正确的、合理的，施工建造是高质量的，但运行中的维 护管理不科学、不严格，必将使该洁净室的空气洁净度等级逐渐下降．生产环境不能满足产 品生产的要求，从而使产品质量下降、成品率降低，甚至不能做出合格的产晶。所谓洁净室的维护管理应包括洁净室内的人员及生产工艺设备、工器具的管理，空气、 水、气体、化学品的设备及输送过程的管理，洁净室的清扫灭菌等。洁净室检测方法一、测试目的确认在无尘室释放颗粒后，测量在多少时间内能恢复到释放之前的洁净水平。 二、测试仪器颗粒测试仪（品牌：美国 MET ONE空气粒子计数器），型号：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、颗粒释放器。 三、测试位置任意抽取测量点，也可与相关人员共同确认测试点。 四、测试步骤1 .在测试开始之前要保证净房空调系统正常运转24以上，让洁净环境达到一个稳定的水平。 2. 在抽取的测量点放好颗粒计数器，先做颗粒洁净度测试，记录该房间每立方英尺体积的空气中含有的0.3um颗粒数量，连续测试数分钟，待取一个稳定的数据，此时，再将该房间的整个空调系统全部断电。3. 在该房间内释放颗粒，使于外界非洁净区域的颗粒自使整个洁净室0.3um的颗粒浓度达到之前浓度的10或100倍。此时再启动空调系统，使其正常运行，测试该洁净室内颗粒浓度恢复到之前水平所需要的时间 。