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空气消毒机需要什么资质？空气消毒机要做哪些认证？根据《消毒管理办法》以及《消毒产品卫生安全评价规定》（2014年）的有关规定，生产的消毒产品应当进行检验并在首次上市前自行或委托第三方进行卫生安全评价，卫生评价合格的消毒产品方可上市销售。根据《消毒技术规范》（2002），所有消毒产品均需要进行微生物杀灭试验或抑菌试验。中科检测可提供空气消毒机备案检测,备案检测报告可用于消毒产品卫生安全评价报告,消毒器械消字号备案。空气消毒机检测产品包括：等离子空气消毒机、光触媒空气消毒机、紫外线空气消毒机、臭氧空气消毒机、高压静电吸附空气消毒机等。中科检测按照WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求进行消毒空气消毒机检测，根据WS/T 648-2019 空气消毒机通用卫生要求对空气消毒机的有效性和卫生安全性进行的综合评价，空气消毒机的评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证（境外允许生产销售的证明文件及报关单）、消毒器械的结构图等。中科检测可提供全自动内镜清洗机的备案检测，按照《卫生计生委关于印发产品卫生安全评价规定的通知》（国卫监督发〔2014〕36号，以下简称《评价规定》）、《卫生计生委关于进一步加强产品事中事后监管的通知》（国卫监督发〔2015〕90号，以下简称《通知》）要求，产品责任单位在类和第二类产品上市前需要进行卫生安全评价，可将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案。中科检测可根据按照新发布的WS 628-2019《产品卫生安全评价技术要求》、《产品卫生安全评价规定》（2014版）和GB 30689-2014 《内镜自动清洗机卫生要求》，出具产品报告，报告可用于产品卫生安全评价报告备案，简称消字号备案。内镜自动清洗机分类：一、（用于的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜）二、高水平三、未注明高水平全自动内镜清洗机备案检测项目如下：一、说明书注明高水平：模拟现场试验（枯草黑色变种芽胞）。配套使用的剂：有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、金属腐蚀性试验。二、说明书未注明高水平：模拟现场试验（龟分枝、一项繁殖体）。配套使用的剂：有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、金属腐蚀性试验内镜清洗机效果检验技术规范 1．目的：为科学、准确地评价内镜清洗机的效果，补充《技术规范》的内容，特制定本规范。 2．适用范围：本规范适用于软式内镜(包括胃镜、肠镜、支气管镜)清洗机的效果评价。3．检验项目： （1）杀微生物因子强度的测定（含变化曲线）。但已获得剂卫生许可批件的，不再重复此项检验； （2）电器性能与安全性的测定； （3）寿命试验； （4）所用剂对金属腐蚀性试验（获得剂卫生许可批件时已做此项试验的，不再重复检验）； （5）工作环境空气中相应有害杀微生物因子（臭氧、环氧乙烷）的测定； （6）模拟现场试验（按本规范模拟现场试验方法进行）。 多次重复使用的外加剂，应取得剂卫生许可批件,其适用范围应可用于器械高水平，并按使用说明书中提供的剂连续使用的次数和时间检测有效成分含量，下降率不得超过10％。 4．内镜清洗机模拟现场试验 4.1试验器材 （1）枯草黑色变种（ATCC 9372）芽孢，其悬液的制备按《技术规范》（2002年版）2.1.1.2.3(2)进行； （2）胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）； （3）中和剂（按《技术规范》2002年版鉴定合格）； （4）胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA）； （5）稀释液（0.1％蛋白胨生理盐水）； （6）模拟内镜体：聚四氟乙烯管（外径10－12 mm，内径6 mm，长度1000 mm）压力蒸汽后备用； （7）载体：聚四氟乙烯管（外径6 mm，内径4 mm，长度2－4cm）经脱脂处理，压力蒸汽后备用。 4.2试验方法 取0.02 ml芽孢悬液（1×108cfu/ml～5×108cfu/ml）滴染于聚四氟乙烯管载体内壁，涂抹均匀，置 37℃ 培养箱中至干燥，制成染菌载体备用。 试验时，先将模拟内镜体在50 mm、500 mm和 950 mm处剪开，取染菌载体分别连接在50 mm、500 mm、和 950 mm处，将模拟内镜体装放于清洗机内规定的位置，按使用说明书规定的程序进行处理。 处理完毕后，用镊子将染菌载体取出，分别置于含有 10 ml 中和剂溶液的试管内, 敲打 200 次，分别吸取洗脱液 1.0 ml接种平皿，每份样本接种两个平皿。 阳性对照组，取2个染菌载体，放置室温环境中，不作处理，待试验组处理至长作用时间，将染菌载体置于含有 10 ml 中和剂溶液的试管中，敲打 200 次，用稀释液做10 倍系列稀释，选适宜稀释度的悬液，分别吸取1.0 ml接种平皿，每份样本接种两个平皿。同时分别吸取试验用中和剂和稀释液各1.0 ml接种平皿，每份样本接种两个平皿，作为阴性对照组。 各组接种平皿后，倾注15－20ml TSA，待凝固后，置 37℃ 培养箱内，培养 72 h，计数菌落数，计算消除对数值。 试验重复3次。 4.3效果评价 内镜清洗机模拟现场时，在规定的作用时间内，阳性对照组有菌生长，且回收的菌落数达5×105cfu/样本-5×106 cfu/样本，阴性对照组无菌生长， 3次试验对各载体上人工污染的枯草黑色变种芽孢的消除对数值均≥3.00时，可判为合格。中科检测具有器械的产品卫生安全评价资质，出具的消字号报告具有CMA资质，器械产品包括：等离子空气机、光触媒空气机、紫外线空气机、臭氧空气机、高压静电吸附空气机等，其他器械还包括：微波器、紫外线灯管、紫外线器、超声波清洗机、气体等离子体没见过、气体柜、环氧乙烷柜、低温甲醛蒸汽柜、戊二醛雾化柜、液体柜、次发生器、二氧化氯发生器、酸性氧化电位水生成器等设备。除了以上器械，中科检测还可以提供用的设备的效果验证，包括：呼吸机内管路机、麻醉机内部管路机 、管路机、床单机等对象为器械的类产品。对象为器械的类产品的器械，做卫生安全评价报告的测试项目：主要因子强度测定（臭氧浓度测定含变化曲线/有效氯//戊二醛/等）、金葡萄球菌定量试验（含中和剂鉴定试验）、大肠定量试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验），用于感染常见的应加做铜绿假单胞菌定量试验（含中和剂鉴定试验），如果是对象是级别的，还需要做效果鉴定试验（杀灭枯草黑色变种芽胞/嗜热脂肪芽胞）。详情请咨询中科检测。中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生安全评价技术要求》和《产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，可开展产品卫生安全评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告。手术室麻醉机的清洗方法1.麻醉面罩、管道、接头、湿化器、呼吸袋的人工方法彻底拆除麻醉机外置回路的各处连接，仔细检查管道内有无痰痂、血渍及其他污物残留。前应按要求清洗干净，需用含酶液浸泡后彻底清洗干净。洗净的管路及附件浸泡在有效的液中,浸泡时要将其全部浸泡在液中,管路不可折曲,中空物品腔内应充满液。有条件的也可在清洗后采用其它低温方法。2.麻醉面罩、管道、接头 湿化器、呼吸袋等应用清洗机的方法：医务人员在清洗前应穿戴必要的防护用品,如口罩、帽子、防护镜、手套等。将麻醉机外置回路的部件完全拆卸，各部件按清洗机厂商操作说明所述方法放置。若外置回路上有血渍、痰痂等污物，可预先加酶浸泡，再放入清洗机内清洗。按照清洗机厂商的说明选择适宜的程序进行清洗。清洗、、烘干自动完成后，装入清洁袋内干燥保存备用。中科检测可提供家用机的效果测试，臭氧机的臭氧泄漏检测、果蔬机检测报告（包括效果、农残降解等），还可以提供其他家居使用的臭氧机检测，产品包括：鞋柜机、牙刷机、衣物机、玩具机等家用机产品的效果测试，现场试验，欢迎咨询。中科检测可提供对象为器械的类产品的器械检测，做卫生安全评价报告的测试项目：主要因子强度测定（臭氧浓度测定含变化曲线/有效氯//戊二醛/等）、金葡萄球菌定量试验（含中和剂鉴定试验）、大肠定量试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验），用于感染常见的应加做铜绿假单胞菌定量试验（含中和剂鉴定试验），如果是对象是级别的，还需要做效果鉴定试验（杀灭枯草黑色变种芽胞/嗜热脂肪芽胞）。详情请咨询中科检测。中科检测还可以提供针对器械中水平、物表、手、卫生手、饮用水、泳池水、污水、硬质物体表面、织物及其他多孔物体表面、食饮具、瓜果蔬菜的第二类产品的器械/设备的卫生评价检测，欢迎咨询。中科检测，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。中科检测可根据《WS 628-2019 产品卫生安全评价技术要求》和《产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，开展产品卫生安全评价备案，可出具卫计委认可的产品备案检测报告。果蔬机的重要功能1、脱：可将蔬菜、水果、粮食中残留的农，肉食品中的抗生素、等对人体健康危害极大的成分降解，让你放心使用健康的绿色食品。2、果蔬保鲜：可充分杀死水果、蔬菜中的，同时抑制滋长，保持果蔬长时间新鲜，可口。3.将水池中放上适量的水然后把需要清洗的水果、蔬菜、肉类放到水盆中，注意：必须保证水盆中的水必须漫过水果、蔬菜、肉类，然后，通电源将发泡器放入装满水的容器底部，开机运行，即可氧化分解果蔬农残留、催化剂，降解肉类抗生素、苛尔蒙残留物，鱼、虾、贝等海鲜品使用本机后，可除去腥味，祛除有害及抗生素，使肉质鲜嫩富有弹性，口感颇佳。果蔬不须高温处理，直接用净水净化，可使营养不损失。果蔬机有用，果蔬机是利用臭氧来的，臭氧的强氧化性能有效地分解了农残留、重金属、等有害物质和各种。
