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全省食药监管部门将重点检查国产是否为取得《生产许可证》的企业生产；国产/进口特殊用途是否取得“国产/进口特殊用途批准文号”；进口非特殊用途是否取得“进口非特殊用途化妆品备案凭证”；进口是否经过检验检疫部门检验；国产非特殊用途是否取得备案凭证；名称是否符合《命名规定》等相关规定；国产标签标识，是否标明生产企业的名称、地址、卫生许可证编号；进口是否有中文标示，是否标明原产国名或地区名，以及经销商、进口商、在华代理商的名称和地址；产品是否标注生产日期和有效使用期限，美容美发企业是否存在经营使用过期行为；产品是否标示批准文号或备案文号，是否有质量合格标记；可能引起不良反应的的说明书上是否使用方法、注意事项等内容。我司专业进口清关代理，可为您提供安全快速的通关方案进口申报材料要求 （1）申请特殊用途行政许可 提交申报资料原件 1 份、复印件 4 份，复印件应清晰并与原件一致。（2）除检验报告、公证文书、证明 文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章。（3）使用Ａ4 规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。 （4）使用中国法定计量单位。 （5）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。 （6）所有外文（地址、网址、注册 商标、**名称、SPF、PFA 或 PA、UVA、 UVB 等必须使用外文的除外）均应译为规范 的中文，并将译文附在相应的外文资料前。 （7）终止申报后再次申报的，还应说明 终止申报及再次申报的理由；不予行政许可 后再次申报的，应提交不予行政许可（变更/ 延续）决定书复印件，并说明再次申报的理 由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。 （8）产品配方应提交文字版和电子版。 （9）文字版和电子版的填写内容应当一致。 （10）产品技术要求电子版应登录国家食 品药品监督管理总局行政许可网上申报系统填写。进口流程：1、进口的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。1、食品药品监督备案凭证（批文） （发货前办理4-6 个月）2、港口信息备案（发货前办理7-10 工作日）3、备货（贵司安排或我司安排）4、准备单证（贵司安排或我司安排）5、发货到港（贵司安排或我司安排）6、换单（我司操作）（1 个工作日）7、报检（商检部门操作）（1-3 工作日）8、报关（审价、查货）（海关部门操作）（2-3 工作日）9、交税（1-2 工作日）10、中文标签备案（货物到港后办理） （7-10 工作日）11、贴标签（我司代贴，在码头贴）（2-3 个工作日）12、商检查验放行（1 个工作日）13、送货（ 1 个工作日）14、标签备案（ 放货后2-3 周）15、出卫生证书（ 放货后2-3 周）进口手续相对比较麻烦:注册批号，中文标签，卫生标签，产地*等。进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：1.进口非特殊用途化妆品备案申请表;2.产品配方；3.产品质量标准;4.经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：5.产品原包装拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提品设计包装(含产品标签);提供成分含量。6.产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;7.进口报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。《进口非特殊用途化妆品备案资料》1．申请材料清单（1）进口非特殊用途化妆品备案申请表；（2）产品中文名称命名依据；（3）产品配方；（4）产品质量安全控制要求；（5）产品原包装（含产品标签、产品说明书）图片；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（6）产品生产工艺简述；（7）产品技术要求；（8）行政许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（9）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（10）使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（11）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（12）生产企业生产质量管理的相关证明材料；（13）参照《行政许可申报受理规定》（国食药监许〔2009〕856号，以下称《申报受理规定》）要求，可能有助于备案的其他资料。对于进口，我公司可以提供以下服务： （1）我公司提供把货从到港运至客户*目的地的一条龙服务。 （2）我公司还提供标签设计服务：美观大方。 （3）进口批文办理，企业备案，产品备案。“因为专注，所以专一。”万享供应链管理公司帮您解决进出口的问题。