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由退休专家，全程办理进口、国产消毒产品备案，生产企业卫生许可证。服务全国。目前国内代办机构良莠不齐，代办机构比较少。很多是通关公司，进出口公司，供应链公司，公司，广告公司兼办申报，成功率比较低，反复补充资料，耗时比较长。慧翌作为的代办机构，立志成为代办申报行业的标杆企业。生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。 生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。抗(抑)菌剂的说明书应标注下列内容:(一) 产品名称;(二) 规格、剂型;(三) 主要有效成分及含量，植物成分的抗(抑)菌剂应标注主要植物拉丁文名称;(四) 抑制或杀灭微生物类别;(五) 生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码);(六) 生产企业卫生许可证号(进口产品除外);(七) 原产国或地区名称(国产产品除外);(八) 使用范围和使用方法;(九) 注意事项;(十) 执行标准;(十一) 生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期。经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件： （一）生产企业卫生许可证复印件； （二）产品卫生安全价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。 有效证件的复印件应当加盖原件持有者的。 毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。 消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治果。消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按本办法规定向生产场所所在地的省级卫生计生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。 产品包装上标注的厂址、卫生许可证号应当是实际生产地地址和其卫生许可证号。 取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。慧翌咨询是由食药监退休人员联合化妆品、医疗器械行业内的资深厂长、质量负责人、研发工程师共同成立的，是国内专业的医疗化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家品牌商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
