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西安木成林药用辅料有限公司
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产品： 药用级精制蔗糖（可注射级蔗糖）药用级羟丙基倍他环糊精（国内仅一家达到注射标准的供应商） 苯扎氯铵 药用枸橼酸三乙酯 药用环甲基硅酮 药用麦芽酚（甲基） 药用羟苯甲酯 药用腺嘌呤 药用辅料DL-苹果酸 药用级尿素 （2015版药典）片剂常用药用辅料：淀粉，糊精，乳糖，微晶纤维素（mcc），乳糖，可压性淀粉（预交化淀粉），甘露醇，氢钙，羟丙甲纤维素（HPMC）,聚维酮k30（pvpk30），羟丙基纤维素（HPC），甲基纤维素 乙基纤维素（MC EC）,羧甲纤维素钠（CMC-NA）,低取代羟丙纤维素（L-HPC）硬脂酸镁，滑石粉，交联聚乙烯比咯烷酮，交联羧甲基纤维素钠，微粉硅胶，聚乙二醇类等特别声明：(1)当您支付成功后，我们将在**时间给您发货。(2)为了保护客户的利益与配送安全，建议您收到货后不要急于签字！一定要在送货人员面前验货后再签收，签收则认为已确认！(3)您收到物品后发现有什么问题或者疑问 请您联系我们!(4)本公司所有商品以实物为准(5)具体运费咨询客服。配送范围：本店默认申通快递，韵达快递，如不到，请联系店主或留言说明发货方式，店主会尽快给予修改。何订购：1、(若需开票,请传开票资料)；2、到货日期：物流、申通、韵达快递等，款到3天内发货；3、**，欢迎订购，量大从优。4、其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方5.量少可发货，并可提供少量样品服务宗旨：竭诚提供优质产品，售后服务客户满意度99.99％。供应，生产，厂家，价格，现货，cas，用途，欢迎各需求单位来电垂询！我司品种全，质量上乘，价格！手续齐全，操作规范!我们郑重承诺：保证产品质量，严守商业信誉!提供优质服务。希望我们能够互惠互利，实现双赢，建立起长期的合作伙伴关系!所有商品都是正规厂家生产的，本公司是专门销售医用辅料的，有1000多种商品，欢迎亲们来咨询。特别声明：(1)当您支付成功后，我们将在**时间给您发货。(2)为了保护客户的利益与配送安全，建议您收到货后不要急于签字！一定要在送货人员面前验货后再签收，签收则认为已确认！(3)您收到物品后发现有什么问题或者疑问 请您联系我们!(4)本公司所有商品以实物为准(5)具体运费咨询客服。配送范围：本店默认申通快递，韵达快递，如不到，请联系店主或留言说明发货方式，店主会尽快给予修改。1. 性状：白色至近白色结晶性粉末，实际无臭，不吸湿。2. 密度（g/mL,15ºC）：1.3573. 相对密度：1.66（20ºC）4. 熔点（分解）：125ºC三氯蔗糖(TGS)，由英国泰莱公司(Tate&Lyie)与伦敦大学共同研制并于1976年申请专利的一种新型甜味剂。是一以蔗糖为原料的功能性甜味剂，原始商标名称为Splenda，甜度可达蔗糖600倍。这种甜味剂具有无能量，甜度高，甜味**，高度安全等特点。是目前的功能性甜味剂之一。三氯蔗糖SanluzhetangSucraloseC12H19Cl3O8 397.64 [56038-13-2] 本品为1，6-二氯-1，6-二脱氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品计算，含C12H19Cl3O8应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。遇光和热颜色易变深。 本品在水中易溶，在无水中溶解，在中微溶。 比旋度 取本品1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），比旋度为+84.0°至+87.5°。 【鉴别】（1）取本品0.1g，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液。取三氯蔗糖对照品适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质检查项下的色谱条件，供试品溶液的主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）本品的红外光吸收图谱应与三氯蔗糖对照品的图谱一致（通则0402）。 以上（1）、（2）两项可选做一项。 【检查】水解产物 取本品2.5g，置10ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取甘露醇对照品适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1g的溶液，作为对照溶液（1）；另取甘露醇和果糖对照品适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液，作为对照溶液（2）。分别吸取对照溶液（1）、（2）和供试品溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，每次点样要待干燥后再继续点，每个点的面积要基本相同，点样完毕后用显色剂（取对-茴香胺1.23g和邻苯二甲酸1.66g，用甲醇100ml溶解，溶液存放在暗处并冷藏，如溶液褪色则失效）喷雾后，于100℃±2℃的烘箱中加热15分钟，加热后立即在阴暗背景下观察薄层板，供试品溶液的斑点不得深于对照溶液（2）的斑点。对照溶液（1）应显白色斑点，如果斑点变黑，即薄层板加热时间过长，需重试。 有关物质 取本品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1g的溶液，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，分别吸取供试品溶液和对照溶液各5µl，分别点于同一十八烷基硅烷键合硅胶薄层板（Whatman Partisil LKC18F板或效能相当的薄层板）上，以5%氯化钠溶液-乙腈（70：30）为展开剂，展距15cm，取出晾干，喷以15%硫酸甲醇溶液，在125℃加热10分钟。供试品溶液所显杂质斑点，其颜色与对照溶液主斑点比较，不得更深。 甲醇 取本品约0.4g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水2ml溶解，精密加内标溶液（取适量，精密称定，用水稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液）2ml，密封，摇匀，作为供试品溶液；取甲醇适量，精密称定，用水稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，精密量取2ml，置顶空瓶中，精密加内标溶液2ml，密封，摇匀，作为对照溶液。照气相色谱法（通则0521）测定。用6%氰苯丙基-94%甲基聚硅氧烷为固定相；进样口温度220℃；检测器温度250℃；起始温度35℃，维持5分钟，再以每分钟50℃升温至200℃，维持5分钟。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含甲醇不得过0.1%。 水分 取本品0.5g，照水分测定法（通则0832**法）测