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关 键 词：苏州CE认证规格
行 业：咨询 管理咨询
发布时间：2020-10-29
CE认证指令 – 共31个指令
1 General Outline
制造商自我声明
说明产品满足所有的 ESRs.
说明满足所有的指令要求 在产品或铭牌上加贴CE标志
通过在欧盟的制造商或代理机构 授权机构的公告号
? 有关指令要求加贴CE标志的工业产品，如没有CE标志的，不得上市销售。 ? 已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回。
? 持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
? CE 标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示可按照一定比例放大或者缩小，标志高度不能低于5mm
CE认证的基本流程
? 确认相应的欧盟指令(Directive)及相应的协调标准（Harmonised standards）
? 比较指令基本安全要求，确认采取符合性措施（即合格评定模式的选用，8个模式）
? 确认独立的合格评定机构（Notified Body 公告机构）参与是必须的
? 产品检验（检验产品的符合性,基于协调标准进行测试或者其他形式）
? 建立技术文件 （Technical documentation）
? 指定公告机构检查或者做自我评估
? 起草并签署符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）
? 产品上加贴CE标志（CE marking）
? 跟踪指令和标准的发展
4/
如何成为公告机构(NB)
? NB 机构性质：合格评定机构 （Conformity Assessment Body, CAB）
? NAB (National Accreditation Body) ：各成员国仅有一个NAB机构
? NA：国家公告机构管理部门，一国有多个NA机构，根据指令涉
及行业的不同进行划分；NA机构评判NAB的是否满足成为
公告机构的要求
? 涉及到NB机构的相关规范条例，各国转化为当地适用的法律
? CAB向NA递交申请需要提供以下资料：
- 合格评定模式以及针对的产品范围
- 认可证书
? 亦可通过递交完整的描述性资料申请成为公告机构
指令目的
? 澄清欧盟市场上的经济运营商的定义和义务，制造商和进口商相关的义务
? 明确制造商在产品的符合性评估活动中承担责任
? 更全面的措施追溯产品的供应链，加强市场监管活动，禁止不合格产品或有风险
的产品在欧盟市场上流通
