GMDN Code (The Global Medical Device Nomenclature)
GMDN代码是国际协调制定用于识别医疗器械的编码，只有GMDN会员才可以查看GMDN代码。GMDN代码的目的是为了通过统一的医疗器械命名法，不仅可以让管理机关和从业人员更加便利地获得准确的医疗器械信息，而且可以更加有效的对上市后的事后管理和事故进行监管。
现在很多国家的食品药品监督管理局都在强制要求使用GMDN代码，而且其使用频率和范围的趋势将不断扩大。
我公司建立的服务体系可以提供相关信息和服务。
为什么需要贸促会CCPIT认证？
1.贸促会属于一个民间贸易组织，作为联系买卖双方的桥梁，有助于调解双方的经济贸易矛盾；
2.国外客户需要一份CCPIT认证文件，作为贸易凭证，证明该批货物生产符合国际卫生标准，合规合法；
3.贸促会认证的文件是清关文件，有利于国外客户在目的国海关顺利清关；
4.作为一种交易凭据。
贸促会CCPIT认证的文件有哪些？
1.发-票 2.报关单 3.价格单 4.营业执照 5.自由销售证书 6.提单 7.装箱单 8.船政协议书 9.产地证 10.授权书 11.邀请函 12.协议书等等。
贸促会CCPIT与使馆：
1.办理使馆认证经过3个部门：贸促会-外交部-使馆；
2.认证比较多的使馆有：土耳其使馆认证，菲律宾使馆认证，埃及使馆认证，哥伦比亚使馆认证，哥斯达黎加使馆认证，巴西使馆认证，智利使馆认证，阿根廷使馆认证，叙利亚使馆认证，阿联酋使馆认证，乌拉圭使馆认证，尼日利亚使馆认证，沙特使馆认证。。。。。。
随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
企业在申办时，发现企业存在不少问题，如证明书的内容不符合认证规定、提供佐证材料不齐全等。为使企业了解申办的相关程序，顺利地取得证明，现就自由销售证明书办理的相关注意事项提供如下：
1、自由销售证明书一般格式要求
自由销售证明书并没有固定的格式，一般要求如下：①抬头需有公司名称地址;②文件名称一般为“CERTIFICATE OF FREE SALE”;③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等，体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容;④公司在落款处盖公章或公司签章，不可以盖单证章。
2、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证，如果申请人不是生产商，还须提供申请人和生产商的购销合同，并提供生产商的营业执照;
3、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时，如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等，还须相关部门出具的佐证材料，如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料;
4、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等;
5、对于药品、医疗器械这类直接关系人身安全健康的商品，如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书，则认证时，要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料;
6、申请时，请填写《办理国际商事证明书申办表》，还须提供有效的营业执照复印件;如果自由销售证明书还需要办理领事认证，须同时填写《领事认证申办表》，并提供有效的营业执照复印件。
医疗器械出口阿尔及利亚自由销售证书驻华领事馆盖章加签
自由销售证明书贸促会认证，又称为自由销售证明书商会认证，或称自由销售证明书贸促会盖章，也可着称为自由销售证书商会盖章认证。办理自由销售证明书贸促会认证是国外客户（货物进口商）在其国内进行货物自由销售的需要，也是出口产品生产销售都应该有的合法手续。根据目前的贸易政策，产品出口目的国的相关部门对于出口至该国家的产品，是否具有合法生产销售手续并不清楚，于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件，这个证明就自由销售证书。
自由销售证明书贸促会认证也叫做自由销售证明书商会盖章，是货物出口商应货物进口商的要求及委托而将编制完整的自由销售证明书向中国贸促会（中国国际商会）申请签发的一种用于证明与国际商事活动相关的具有法律意义的文书或单证。自由销售证明书经过贸促会认证后具有了法律效力，继而可为文件使用的有关局承认。
办理自由销售证明书贸促会认证，一般需要提供的资料分别有：
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