南沙港美容仪器进口医疗进口报关对国内公司有什么要求
价格：面议
主要进口商品包括超声波用品、称量配药设备、电疗设备、罐装医疗气体、红外线设备、激光设备、假体、监护仪、检测分析设备、矫形器具、紧急医疗工具箱、康复器材、内科医疗设备、内科医疗用品、人工呼吸器、声音训练设备、视觉训练设备、手术器具、兽医用仪器、体检设备、听诊器、外科手术设备、外科医疗设备、物理治疗设备、消毒设备、心理功能测验装置、牙科器械、牙科设备、牙科用品、眼科器械、眼科用品、氧气治疗仪、医疗产品、医疗放射设备、医疗激光设备、医疗家具、医疗教学器材、医疗理化分析仪器、医疗设备、医疗实验室设备、医疗仪器、医疗用品、医疗诊断 、医疗器械
进口医疗器械操作流程如下：
1.确认订单.合同.发货日期
确认订单——确认货物价格，货量。
确认合同——确认好合同的成交条款，终发货量，货物价格，晚出运船期。
2.通知国内清关代理，联系货代
联系国内清关代理准备清关单证。
清关单证：B/L，发票，装箱单，合同，原产地证，质检证书，包装声明等（单证需根据具体的品名，进口国家等具体而定）
一、进口企业所必须具备的资质：
1、医疗器械经营许可证；
2、营业执照（经营范围里有销售医疗器械许可）；
3、医疗器械注册证；
4、进出口权（若没有可以找有资质的进出口公司代理进口）。
二、进口医疗器械时需要提供的文件：
1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登
记表；
2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，提供中国强制
性认证证书（3C）；
3、部分设备需要办理自动进口许可证（O证）；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、invoice；
6、其他需要补充的材料。
一、进口企业所必须具备的资质：
1、医疗器械经营许可证；
2、营业执照（经营范围里有销售医疗器械许可）；
3、医疗器械注册证；
4、进出口权（若没有可以找有资质的进出口公司代理进口）。
二、进口医疗器械时需要提供的文件：
1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登
记表；
2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，提供中国强制
性认证证书（3C）；
3、部分设备需要办理自动进口许可证（O证）；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、invoice；
6、其他需要补充的材料。
三、医疗器械进口报关流程：
1、签订进口合同，国外供应商发货；
2、海运至国内码头或空运至机场；到港后船公司（航空公司）寄到货通知
书；
3、凭到货通知书到船公司换单；
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其
他文件）
6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查
询价格磋商情况）；
7、出税单，交税；
8、码头提柜；
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。
美容设备进口报关是进口二手机械报关的企业或其二手机械进口报关代理公司向海关申请办理通关程序 的第一个环节，也是关键的环节。申报质量将直接影响到企业在对 外贸易活动中能否顺利通关。
医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:
(一)通用名称、型号、规格;
(二)生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式;
(三)产品技术要求的编号;
(四)生产日期和使用期限或者失效日期;
(五)产品性能、主要结构、适用范围;
(六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;
(七)安装和使用说明或者图示;
(八)维护和保养方法，特殊储存条件、方法;
(九)产品技术要求规定应当标明的其他内容。
第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。
由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。
第二十八条 委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。
具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。[1]
第四章 医疗器械经营与使用
第二十九条 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
第三十一条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
记录事项包括:
(一)医疗器械的名称、型号、规格、数量;
(二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;
(三)生产企业的名称;
(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;
(五)相关许可证明文件编号等。
进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。
进口美容仪器的收货单位应具备的资质：
1、美容仪器经营许可证；
2、营业执照(经营范围里有销售美容仪器许可)；
3、进出口权（若没有可以找有资质的进出口公司代理进口）
4、美容仪器登记表
5、美容仪器注册证
确认以下美容仪器信息：
1.确认美容仪器货物:品名.货值.图片.用途.尺寸.重量;
2.确认美容仪器货物运输价格.包括中港运费.香港提货费.杂费等;
3.双方签订合同.一式两份;
4.客户发滑将货物美容仪器发货单号.货物提单或货物香港提货地址发给我们.我们安排跟踪提滑如果需要出委托书/授权书.给我们安排;
5.提到美容仪器后.安排进口.进口报关;
6.货物清关.清关完毕.货到仓库后安排派送
7 安排美容仪器后续商检出证等服务
我司专业代理：美容仪器一般贸易进口报关、门到门国际物流代理等。
一般贸易进口操作流程：
1、签订进口合同，国外供应商发货；
2、海运至国内码头或空运至机场；到港后船公司（航空公司）寄到货通知书；
3、凭到货通知书到船公司换单；
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件）
6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况）；
7、出税单（关税、增值），交税；
8、码头提柜；
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。
美容仪器一般贸易进口报关
一、美容仪器进口清关流程：
美容仪器～香港/越南～中国境内
1、客户找我司确认货物所需单证；
2、国外客户备好货；
3、货物单证申请（如果没有单证，可以找我司代办）
4、把货物送往我司美容仪器仓库；
5、我司当面清点货物并签收；
6、我司安排货物空运/海运到香港/越南；
7、货物到达香港/越南我司仓库；
8、安排清关到中国境内；
9、货物到达深圳/东莞/广州，然后安排国内物流到客户指定仓库；
10、客户验货付款，并结案；
进口所需资料、流程、注意事项
美容仪器进口报关需提供的资料：
1、产地证明；2、说明书；3、提单；
4、装箱单； 5、合同； 6、invoice；
公司拥有一批经验丰富的报关员、报检员和业务团队，熟知海关法律法规，具有较高的业务素质和丰富的操作经验，能迅速地为客户排忧解难，解决进出口难题，稳健为客户处理各类业务。
我们与全球主要的航空公司达成战略合作伙伴关系，并自有FEDEX、UPS和TNT优惠渠道，为不同需求的客户在全球范围内提供最满意性价比的运输方式和清关方式。运输清关一条龙服务到国内，以此降低客户物流和清关成本。
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