保鲜设备REACH证书 reach测试 快速测试
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关 键 词：保鲜设备REACH证书
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2019-12-01
欧盟对高度关注物质（SVHC）的严格管控，势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本，虽然SVHC通报比注册简单很多，但俨然已成为出口商证明产品安全性的一种义务。因此，面对不断迫近的SVHC通报要求，相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业，* 要对照欧盟SVHC清单，了解自身输欧盟产品的特性，检测其中的物质含量，排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性；
REACH要求
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
基本含义
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。
REACH测试认证
REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
检测项目
至十七批SVHC候选物质名单详见以下链接：至十七批SVHC候选物质清单
● 2008年10月，批SVHC清单正式公布，共计15项；
● 2010年1月，*二批SVHC清单正式公布，共计13项；
● 2010年6月，*三批SVHC清单正式公布，共计8项；
● 2010年12月，*四批SVHC清单正式公布，共计8项；
● 2011年6月，*五批SVHC清单正式公布，共计7项；
● 2011年12月，*六批SVHC清单正式公布，共计20项；
● 2012年6月，*七批SVHC清单正式公布，共计13项；
● 2012年12月，*八批SVHC清单正式公布，共计54项；
● 2013年6月，*九批SVHC清单正式公布，共计6项；
● 2013年12月，*十批SVHC清单正式公布，共计7项；
● 2014年6月，*十一批SVHC清单正式公布，共计4项；
● 2014年12月，*十二批SVHC清单正式公布，共计6项；
● 2015年6月，*十三批SVHC清单正式公布，共计2项；
● 2015年12月，*十四批SVHC清单正式公布，共计5项；
● 2016年6月，*十五批SVHC清单正式公布，共计1项；
● 2016年6月，*十六批SVHC清单正式公布，共计4项；
● 2017年6月，*十七批SVHC清单正式公布，共计1项；
● 持续更新……
物质
从物质被归入候选清单开始：
如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表（SDS）。
配制品
从物质被归入候选清单开始：
如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份安全数据表（SDS）。
* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料；
* 要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向，建立完善的质量保证管理体系，在产品设计上选用环保材料，结构设计上加快产业升级，更须加大开发力度，在有害物质使用上寻找安全替代物质。
管控范围编辑
REACH 法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对**各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。
REACH 管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH 管控范围内的化学物质包括：放射性物质，不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的危险物质，以及某些应*需要豁免的物质。
The European Chemicals Agency (ECHA) has today published proposals to identify eleven chemicals as Substances of Very High Concern (SVHC) and possible candidates for authorization. The detailed proposals are available on the ECHA website using the link at the end of this press release. Interested parties are invited to comment on the eleven proposals by 14 October 2010.
欧洲化学品 2010 年 8 月 30 日公布了确定新 11 种高度关注物质及可能列入候选物质清单的建议。详细的建议内容可通过本文引用的链接访问欧洲化学品网页。有兴趣的相关人员或机构可于 2010.10.14 前提交相关的建议议案。Three EU Member States - Austria, Germany and the Netherlands - have put forward proposals to identify eleven chemical substances as Substances of Very High Concern (SVHC). Anyone can comment on these proposals within the next 45 days. Comments should focus primarily on the hazardous properties that qualify the chemicals as SVHCs. In addition, interested parties can provide comments and further information on the uses, exposures and availability of safer alternative substances or techniques. They should be aware that these aspects will mainly be considered at the next stage of the process (i.e. selection of substances for authorization), which includes a new round of public consultation. The Member State Committee will review these comments when seeking agreement on the identification of the substances as SVHC before ECHA includes them in the Candidate List, from which substances are selected for authorization. Substances on the Authorization List (Annex XIV of the REACH Regulation) can, after a transition period, only be used if a specific authorization is granted. 欧盟成员国-奥地利，德国，荷兰已经提出建议确定新的 11 类化学物质为高度关注物质。任何人都可以在随后的 45 日内对这些建议发表评论。评论应着眼于这些物质被确定为高度关注的有害特性。此外，有兴趣的团体或人士可就用途、暴露风险以及更安全的替代物质或技术提出进一步的信息。他们应该知道这些方面将在下一过程（如选择合适的物质进行授权使用等）得到主要关注，包括新一轮的公众咨询。该成员国会在欧洲化学品将这些物质列入候选物质清单（在候选物质清单中将会挑选某些物质列入授权物质清单中）之前征求将这些物质列入授权物质时将会审查这些评论意见。授权的高度关注物质在正式列入 REACH 法案附件 XIV 之后，在过渡期之后，仅可用于被授权的特定领域中。
There are already 38 substances on the Candidate List. Inclusion in that list means new information requirements for suppliers of products (mixtures and articles) containing the substances. The substances have been proposed because of their potentially serious effects on human health or the environment. Eight are carcinogenic, mutagenic and/or toxic for reproduction (CMR substances). The other three are proposed as being of equivalent concern than PBT substances (persistent, liable to bio-accumulate and toxic). The names of the substances, the reasons for their proposal as SVHC and their potential uses are provided below.
在候选清单中已经存在 38 种/类物质。一旦被列入该清单，意味着销售包含该类物质的产品（混合物或物品）需要提供新的信息要求。这些物质之所以被建议列入清单是因为他们潜在的严重对人类健康或环境的影响。其中八类为致、致畸、生殖毒性类 物质（CMR 物质），其他三类为相当于持久性、生物蓄积性、生殖毒性化学物质。这些物质的名称、被建议列入 SVHC 的类别
更新历程
2008年10月28日，ECHA发布批SVHC清单，共15项;
2010年01月13日，ECHA发布*二批SVHC清单(14项)，共计29项;
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单，共计30项;
2010年06月18日，ECHA发布*三批SVHC清单(8项)，共38项;
2010年12月15日，ECHA发布*四批SVHC清单(8项)，共计46项;
2011年06月20日，ECHA发布*五批SVHC清单(7项)，共计53项;
2011年12月19日，ECHA发布*六批SVHC清单(20项)，共计73项;
非金属产品169项检测
2016年6月20日，ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种，合计15批。
注册
欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。
化学品安全报告CSR制作
REACH法规要求制造或进口化学物质**过10吨/年的应对其物质进行化学品安全评估（CSA），准备一份化学品安全报告（CSR）,并作为注册卷宗的一 部分提交。化学品安全评估包括：人类健康评估、物理化学评估、环境危害评估、PBT、vPvB评估，如果物质经评估符合67/548/EEC指令关于危险 物质的分类标准，或被评估为PBT、vPvB物质，则该物质的化学品安全报告应附加：针对所有确定用途的暴露场景、暴露评估、风险特征化。该暴露场景应以 附件的形式放入安全数据表(SDS)中。
**注册人服务
REACH法规中**注册人称为Lead registrant（简称LR），当多个注册人对同一物质进行注册时，为了保证一个物质一份注册卷宗的原则(one substance, one dossier)，应由一位得到其他注册人同意并代表他们的注册人提交卷宗的核心数据部分即分类标签、理化性质、毒理学数据以及生态毒理学数据，充当这种 角色的注册人即为**注册人。
REACH附录XVII清单中的物质是否均要测试？
·不同的产品类别，要满足的附录XVII的项目是不同的。比如：*5条对于苯的要求，它限制的对象为物质、配制品及儿童产品；再比如：*64条对1,4-二氯苯的要求，它限制的对象为空气清新剂/除臭剂。企业应该排查和产品产品相关的项目，制定相应的措施满足法规的要求。
NBTS 附录XVII的测试周期是多久？
·由于产品类别不同，需要测试的项目不同。因此，测试周期需根据实际的测试项目而定，并没有固定的常规测试周期，具体请咨询NBTS在线客服。
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NBTS对于样品的留样周期是多久？
·普通样品的留样周期为30天；液体(如油漆、油墨、胶、膏体)、粉末样品留样周期为出报告后1周，逾期销毁。
2012年的SVHC候选名单
一个会员国主管机关或机构可以建议列入物质SVHC候选清单上的上述物业准备卷宗。然后邀请有兴趣的人士评论的档案，已经准备的物质。这个鉴定过程中产生的结果是建立一个确定的物质，然后将这些视为授权的候选人名单。 （SVHC候选清单“）。
授权，并从候选人名单中的一些物质，将**列入附件XIV（SVHC的授权清单“）。授权名单的物质，不会被允许使用，投放市场后，要设置的，除非该公司被授予授权之日起或进口到欧盟的。
REACH法规
欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH）认证
已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。它是欧盟新的化学品法规，被认为是20 年立法中重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍，并将影响**包括电子行业在内的众多行业。
从10月28日起，REACH法规下的新义务随着份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。
对于进入候选清单中高关注度物质的相关义务如下所示：公司必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。这些义务针对的不仅仅是物质本身，同时还针对存在于配制品中，以及物品中的物质。
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