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行 业：化工 无机碱
发布时间：2019-10-30
（hydrochloric acid ）是氯化（HCl）的水溶液 ，属于一元无机强酸，工业用途广泛。
叔丁基肼盐基本信息中文名称:中文同义词:叔丁基肼盐;肼盐;*三丁基联胺;叔丁肼盐;叔丁基肼盐,98%;肼盐(叔丁基肼盐);叔丁基肼盐(特丁基肼盐);CB9782721英文名称:TERT-BUTYLHYDRAZINEHYDROCHLORIDE英文名称:tert-Butylhydrazinehydrochloride英文同义词:tert-butyl-hydrazinmonohydrochloride;1-(TERT-BUTYL)HYDRAZINEHYDROCHLORIDE;RARECHEMAQA10040;TERT-BUTYLHYDRAZINEHYDROCHLORIDE;T-BUTYLHYDRAZINEHYDROCHLORIDE;T-ButylhydrazineHCL;tert-butylhydrazinemonohydrochloride;tert-ButylhydrazineHclCAS号:7400-27-3分子式:C4H13ClN2分子量:124.61EINECS号:231-001-6相关类别:;;;;;;;;;;;;;;;;Mol文件:
叔丁基肼盐性质熔点 191-194C(lit.)
形态CrystalsorCrystallinePowder颜色White水溶解性 Solubilityinwater(almosttransparency).SolubleinDMSOandmethanol.敏感性 HygroscopicBRN 3651224CAS数据库EPA化学物质信息
化学性质 叔丁基肼盐的纯品和工业品均为白色结晶，m.p.191～194℃，溶于水。用途 叔丁基肼盐又名特丁基肼盐，是一种重要的农中间体，可用于合成甲酰肼类杀虫剂抑食肼，双酰肼类杀虫剂虫酰肼(米满，tebufenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和环虫酰肼(chromafenozide)，以及杀螨剂哒螨灵。用途 用作医、农中间体用途 **合成、医合成中间体，例如合成米螨（虫酰肼、Tebufenozide）。生产方法 文献报道叔丁基肼盐的制备方法有如下几种。
氯代氨与叔丁基氨反应。反应方程式：NH2—Cl+H2N—C4H9-t→H2N—NH—C4H9-t·HCl二基重氮与格氏试剂反应，得到的中间体再进行酸解。反应方程式：(C6H5)2C＝N2[t-C4H9MgCl]→(C6H5)2＝N—NH—C4H9-t[HCl]→(C6H5)2C＝O+H2N—NH—C4H9-t·HCl在酸的作用下，由和直接反应。反应方程式：NH2NH2·HCl+(CH3)3COH[HCl]→(CH3)3CNHNH2·HCl+2H2O生产上一般采用*三种方法，具体工艺过程为：在搪瓷反应釜中加入和适量，升温至80～90℃，再滴加。滴加完毕后在100～105℃回流反应3h，经脱水，冷至80℃，结晶、过滤、干燥即得产品。
安全信息危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号 2811WGKGermany 3RTECS号MV2841000HazardNote IrritantTSCA YesPackingGroup III
马多中文名称:中文同义词:马朵;(+/-)-E-2-[(二甲氨基)]-1-(3-甲氧基)环己醇盐;马多;(马多);马朵多杂质E;杂质A;马多-D6;马多朵杂质E英文名称:Tramadolhydrochloride英文同义词:AURORAKA-863;(+/-)-CIS-2-(DIMETHYLAMINOMETHYL)-1-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANOLHYDROCHLORIDE;CIS-TRAMADOLHYDROCHLORIDE;O-DESMETHYL-CIS-TRAMADOLHCL;TRAMADOLHCL;TRAMODOLHCL;TRAMADOLHYDROCHLORIDE;Crispin,Tramal,trans-(+/-)-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol,HClCAS号:22204-88-2分子式:C16H26ClNO2分子量:299.84EINECS号:相关类别:;;Mol文件:
马多性质熔点 171°C闪点 9℃储存条件 2-8°CCAS数据库
马多镇痛作用强，呼吸抑制作用轻微，无平滑肌，无成瘾性，是急慢性疼痛常用的物。
疼痛是机体在受到伤害性后所产生的一种保护性反应，是由疼痛感受器、传导和疼痛**共同参与的生理防御机制。伤害性包括化学因素、温度变化、机械性损伤等，可引起局部组织损伤，组织释放降低痛阈的致痛物质如**腺素、5-羟色胺、组胺、缓激肽、K+、H+等，这些致痛物质作用于机体内脏、肌肉、骨骼、关节以及皮肤等广泛存在的游离末梢疼痛感受器，产生痛觉传入冲动而导致疼痛。缓解疼痛的物，按其理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是作用于**系统、选择性地消除或缓解痛觉的物，在镇痛时，意识清醒，其他感觉不受影响，这类物为镇痛，多用于剧痛;其二是具有镇痛、解热、作用的非甾体，对各种钝痛(如、牙痛等)有效。
马多为非阿片类**性镇痛，为消旋体，其光右旋对映体作用于阿片受体，而光左旋对映体则抑制元突触对去甲的再摄取，并增加元外5-羟色胺的浓度，从而影响痛觉传递，产生镇痛作用。马多镇痛作用起效快，作用可持续数小时，作用强度相当于镇痛新、右丙氧芬，其镇痛作用可为纳洛酮拮抗。口服吸收良好，口服后2小时血浓度达到峰值，生物利用度约为65%，血清蛋白结合率低，约为4%，半衰期为6小时。口服给与给差异很小。临床上广泛应用于各种原因引起的中度或重度的急、慢性疼痛。①用于的手术后疼痛;小手术止痛;创伤性疼痛、骨折、脱臼、扭伤、劳损等的止痛;②多用于内科，疼痛，心肌梗死，胸痛、胸膜疼痛、颈痛、臂痛、骶腰痛、关节痛、风湿痛、痛，诊断措施的疼痛，脊柱和根综合征，骨质疏松等;③妇产科可用于分娩痛、人工流产、产后疼痛及腹腔镜检。非阿片类**性镇痛还包括布桂嗪、罗通定、延胡索乙素等。用途 镇痛，用于疼痛、骨折和多种术后疼痛等用途 用作镇痛
安全信息危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号 UN1230-class3-PG2-Methanol,solution害物质数据
消防措施
危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应, 放出。遇物能产生剧毒的体。与碱发生中和反应，并放出大量的热。具有较强的腐蚀性。
有存在时的灭火方法：用碱性物质如碳酸、碳酸、消石灰等中和。也可用大量水扑救。
（用石灰石制备氯化钙）
控制pH及中和碱液
可以用来调节溶液的pH值：
查看完整理作用：伊托*对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二脂肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。性研究重复给性：大鼠经口给剂量为10、30、100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显着性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、三酯、磷脂值明显降低；30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增多，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的发生率升高；无性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给剂量分别为10、30、100mg/kg/d，持续13周，结果100mg/kg/d组动物从给周开始，给1小时后观察到自发活动减少、震颤、行为异常等症状，这些症状均在给24小时后或恢复期消失，100mg/kg/d剂量组一些动物的体重和体重增加幅度轻度降低；30mg/kg/d以上组**腺重量低于对照组，这与病理组织学检查所见**腺组织轻度萎缩结果一致；以上改变均可恢复，无性反应剂量为10mg/kg。生殖性：一般生殖性试验中，雌、雄动物经口给，剂量为3、30、300mg/kg，结果300mg/kg剂量组给初期约1/2雄鼠出现流涎体征，
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