乐伐替尼417716-92-8出售 森迪
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发布时间：2019-06-28
乐伐替尼在欧洲将与拜耳的激酶抑制剂索拉菲尼（商品名：多吉美）相竞争，
在试验中，以乐伐替尼**的放射性碘难治性DTC患者在疾病未进展的情况下存活的中值时间为18个月，
体外试验中，其作用于VEGFR2、VEGFR3较有效，IC50分别为4nM和5.2nM，
药物相互作用 1.其他药物对乐伐替尼的影响
（1）CYP3A、P-gp和BCRP抑制剂
酮康唑（400mg剂量，给药时间18d）可使乐伐替尼（第5天单剂量给药）AUC和Cmax分别增加15%和19%。
除了它们正常的细胞功能，乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成，**生长和癌症进展的其他TKI，
分子量: 426.85
含量：99%
外观：白色粉状
与本药的**具有相关性。另一项Ⅰ期临床试验显示:**收缩和本品的生物标志物水平(VEGF，SDF1α和VEGFR2)、乐伐替尼剂量变化具有显着相关性。
对于实体瘤患者，乐伐替尼单剂量和多剂量每天给药1次，剂量范围从3.2~32mg，
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