瑞典法玛西亚UniCAP(r)100E全自动过敏原检测仪

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产品规格：瑞典法玛西亚UniCAP(r)100E全自动过敏原检测仪

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行 业：仪器仪表 专用仪器仪表 特殊专用仪器仪表 

发布时间：2018-03-02

【用 途】 该产品在医学临床用于Phadiatop吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断
【结 构】 该产品由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机等部件及其它附件构成。测定原理：ImmunoCAP/EliA技术。
【详细说明】 UniCAP是一先进的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤——加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算——全部自动化。而且，严格控制的测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从一简单的血样，UniCAP可快速而准确地得到检测结果。
二、高灵敏度及高特异性
UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由一种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有较高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15%。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果与变态反应*的临床诊断有更好的相关性。
三、安全及可靠
由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮肤状态的影响，也节省了医生做皮试和分析结果的时间，减少了主观因素的影响，使结果更客观。
四、根据WHO国际标准进行标准化
作为**体外检测的参考系统， UniCAP系统提供了国际认可的定量单位，符合世界卫生组织（WHO）所厘定的IgE 75/502标准，结果可与全世界其他UniCAP系统的数据相比较，方便建立统一的诊断标准，被誉为过敏原体外检测的“金标准”。UniCAP检测的标准化允许您将您的检测结果与世界上任何实验室的结果进行比较。