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旦霆生物科技（上海）有限公司
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1.洁净室检测为何选择旦霆科技
中英文双语验证报告或检测报告可选：我们提供中英文双语验证报告或检测报告两种形式；验证报告包含详细的检测方法/检测依据/接受标准/原始数据复印件/原始照片等，一般页码数量在50-300页之间，加盖验证**章，无CMA章；检测报告一般在5页-20页之间，含检测依据及检测结果判定等，加盖CMA章及检测**章。专业的检测设备：我们的设备多来自ATI、GE、DRAGER、METONE、TES、TSI、PMS等品牌7年经验专业检测团队：我们的检测工程师均有7年以上制药行业工作经验，3年以上检测经验CMA资质认证：GMP检测行业*的CMA资质ISO/cGMP/EN/GB等参照标准：我们通过风险评估、参照cGMP、ISO等国际标准及GB国内标准FDA/EU/WHO认证认可：检测方案、检测报告得到FDA/EU/WHO国外检察官认可客户案例见旦霆生物科技（上海）有限公司官网 2.检测项目及应用
检测项目：
过滤器完整性测试 风量测试 风速测试 压差测试 温度测试 相对湿度测试 噪音测试照度测试 流型测试 自净能力测试 悬浮粒子测试 微生物测试（浮游菌，沉降菌，表面微生物）行业应用药品GMP厂房 电子工业厂房 药品包装材料厂 无菌医疗器械厂房 医院洁净手术室 生物安全实验室 保健食品GMP厂房 化妆品/***品厂房 动物实验室 兽药生产厂房
设备应用
生物安全柜 层流车 **净台 称量罩 隧道***烘箱 热风循环烘箱 传递窗 隔离器等等检测项目建议：A级/100级洁净室检测：风速检测、压差检测、高效过滤器完整性检测、温度检测、相对湿度检测、悬浮粒子检测、浮游菌检测、沉降菌检测、气流流型检测、噪音检测、照度检测。（**自净时间，电子行业浮游菌，沉降菌**）
B级洁净室检测：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌**）
C/D级（1万级/10万级）洁净室检测：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌**）
3.合作流程
询单-确认产品类型-提供产品资料-确定检测需求/范围-报价-合同签订-预付款-工程师联系确认-约定现场实施时间-现场实施完成-比例付款-检测报告整理-检测报告发放-支付尾款-项目结束。
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