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一、CE认证
概述
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”。
”CE“标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
欧盟CE认证
在欧盟市场”CE“标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴”CE“标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
申请要求
产品类型 无线类CE
发证机构 NB0700 (PHOENIX) NB0678(EMCC)
认证周期 0700: 15 工作日 0678: 20 工作日
测试要求 遵循R&TTE指令
当地代表要求 No
技术资料 方框图(Block Diagram) 原理图(Schematic Diagram) 走线图(PCB Layout) 位号图(Parts Placement) 元器件清单(Parts List) 英文说明书(User Manual) 操作说明(Operational Description)
测试样品 5套
其他 No
GS与CE区别
GS CE
自愿认证 non-compulsory 强制性认证 Compulsory
适用德国安全法规进行检测 GS 适用欧洲标准 (EN) 进行检测
由经德国**授权之第三方进行检测并核发 GS 标志正书 在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE
必须缴年费 无须年费
每年必须进行工厂检查 无须工厂检查
由授权测试单位来核发 GS 标志，公信力及市场接受度高 工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受程度低
常见问答
Q1.关于CE的认证类型有哪些?
A: 关于CE认证类型, 共分为原始项目, 报备项目及二次认证三种类型;
Q2.原始项目, 报备项目及二次认证项目有什么区别?
A: 原始项目为产品进行**次申请的项目; 报备项目是基于已经完成的项目的基础上, 更改申请商, 制造商, 型号, 商标等基本信息,并进行正书的重新申请; 二次认证项目是基于已经完成的项目的基础上, 样机的结构有差异, 在原始项目的基础上进行差异测试, 重新提交新的报告进行正书的申请;
Q3.什么情况下可以进行报备?
A: 报备项目是基于原始项目同一产品的基础上, 进行申请商, 制造商, 商标, 型号的变更, 因此, 在样机无变更的前提下, 基本信息的变更均可以申请正书报备;
Q4.报备项目会有新报告吗?正书上会有报告的更新吗?
A: 报备正书的申请时不会进行报告的提交, 因此报备项目的正书除了基本信息的变更外, 不会有报告编号等信息的变化;
Q5.什么情况下可以进行二次认证?\
A:二次认证是在原始项目的基础上，样机的主板不变，样机结构有所变化，如外观有变更，样机屏幕大小有变化，ＧＳＭ天线有变更，更换适配器或者电池等情况，均是可以进行二次认证的申请；
Q6.如何进行二次认证？
A:二次认证会在原始项目的基础上，根据样机的实际差异，进行相关的差异测试，重新出具有并提交差异测试的报告，进行正书的申请；
Q7.报备项目与二次认证项目正书与原始正书有什么区别?
报备项目的正书是在原始项目的基础上进行申请商, 制造商, 商标, 型号,基本信息的变更, 因此除了相关变更的基本信息外, 其他的信息则会沿用原始项目的, 如报告编号, 相关技术参数; 二次认证的正书由于会增加差异测试从来重新提交报告进行审核, 因此二次认证的正书除了基本信息的变更为, 还会在原始项目的基础上变更报告编号,会采用新的报告编号, 但是相关的技术参数不会改变; 另外, 不管是报备的正书还是二次认证的正书, 均会在正书备注中体现原始项目的正书编号。
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