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江苏艾尔泰克净化科技有限公司
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单独设置称量室并保证负压,①从技术上讲,层流不会影响天平的读数,层流下天平读数不稳,是设备选型不当或调节不当造成的,②从GMP要求讲,产尘操作区应设置成负压控制,层流技术是形成负压控制的方法之一,我们鼓励采用更好的方法来避免交叉污染。如果层流符合要求,可以制作合适的外罩在读数时罩住天平,也可以购买带罩、门的天平。“专门设计”的称量室在规范上一般采用层流罩设计(采用单向流),材质应易于清洁,如不锈钢,考虑如何防止污染和交叉污染。秤量室通常设有防震台和抗干扰功能,以减少外部因素对测量结果的影响。安徽移动式称量室仪器
负压称量室选购称量室时需要考虑称量间的大小、操作人数、称量药品的,称量室内部是垂直单向气流,所以粉尘会随着气流下落,之后吸附在位于设备底部的初效和中效过滤器上面。称量室一般不会影响原来房间的气流,因为称量室的85%-90%的气流是内循环的,对于外界气流补偿的依赖性很小,所以对外界基本没有太大的影响。如有轻微影响,可通过房间调风阀微调解决。振动太大的原因可能是因为设备螺丝没有紧固、风机没有固定好或使用了国产风机等因素。安徽移动式称量室仪器负压称量室质量控制室及时报告质量部。
负压称量室的气流流形为上吹侧回,空气自上而下的流经工作区,将工作中产生的粉尘压迫至侧下方的初、中效和袋进袋出装置中,空气由风机抽**效过滤器静压箱内,一部分送回工作区,另一部分排至工作区外,可以使负压称量室内形成负压。风机采用了可调节风量的风机系统和不锈钢风速传感器。通过调节风机的效率,以达到洁净工作区域内所需要的风速。负压称量室内有四大压差传感器:室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。
负压称量室生产产品为细胞毒性的药物,因此称量、取样采用负压隔离器。非之后消灭细菌注射剂的配制在C级区进行。称量室设在仓库,采取集中称量,背景级别为D级。取样的空气洁净度应不低于被取样物料的生产环境。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。之后消灭细菌小容量注射剂生产过程包括原辅料的准备、配制、灌封、消灭细菌、质检、包装等步骤,按工艺设备的不同型式可分为单机生产工艺和联动机组生产工艺两种,其流程及环境区域划分。称量室的温度和湿度通常需要控制在特定范围内,以确保精确的测量结果。
为了保证称量的准确性和可靠性,称量室需要配备一系列的设备和器材。下面将详细介绍称量室需要哪些设备和器材。称量器具是称量室中很重要的设备之一,它是用于精确称量样品的工具。常见的称量器具有天平、电子秤、分析天平等。这些器具具有高精度、高灵敏度、高稳定性等特点,能够满足不**业的称量要求。精密容器是用于存放和称量样品的容器,它通常具有高精度、高精度、高透明度等特点。常见的精密容器有量筒、烧杯、瓶子等。这些容器的材质通常为玻璃或者塑料,具有耐腐蚀、耐高温、易于清洁等优点。负压称量室不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。杭州固体制剂负压称量室验证
称量室可能需要进行风速和气压的测量和记录,以对结果进行校正。安徽移动式称量室仪器
称量室的操作规程:1.进入称量室前,应该先进行手部消毒,并穿上干净的工作服和鞋套。2.进入称量室后,应该先检查室内环境是否符合要求,如有异味或污染,应该及时处理。3.使用电子天平前,应该先进行校准,确保其准确性。4.称量前应该先清洁称量纸和称量勺,以避免污染。5.称量时应该注意称量纸的位置,以避免风吹动或其他因素干扰称量。6.称量时应该注意称量勺的使用,避免勺子接触到其他物品或污染物。7.称量后应该及时清理电子天平和称量勺,以避免污染和影响下一次称量。8.称量室内不得进行其他操作,如吃东西、喝水等。9.称量室内不得存放其他物品,如食品、饮料等。10.称量室内不得进行其他活动,如吸烟、打电话等。安徽移动式称量室仪器
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